martes, abril 26, 2011

Las vueltas que da la vida.Activismo político.

En Diciembre de 2009 me hacía eco de una diputada valenciana (Mónica Oltra, de Iniciativa)que no tenía pelos en la lengua para decir las cosas a la cara. .¡Me gustaba esa chica!.


Tras eso, hablé con mi amiga y compañera Isabel Arino(del blog vivirconsensibilidad y vicepresidenta de la Plataforma Nacional) , de Valencia, para que la contactara. Y pensaba hacerlo. Pero poco tiempo más tarde fue precisamente la propia Mónica la que terminó contactando con Isabel a través del facebook y el 28 de junio de 2010, a raiz de ese contacto se presentó una moción en las Cortes Valencianas una Proposición No de Ley para la SQM(Sensibilidad Química Múltiple)(noticia de la que me hice eco en septiembre muy por alto. En su día pensaba subir los videos y al final,no lo hice. Una cosa es lo que se quiera y otra bien distinta es lo que la enfermedad te deje hacer).


Esa moción, quedó rechazada por la negativa del PP(Partido gobernante). El resto de grupos, votaron todos a favor.






Pues bien, hace un par de días, me entero por la propia Isabel de que Mónica ha contado con ella para que vaya en la candidatura de Compromis. Isa aceptó y va como independiente en la candidatura de Coalició Compromis.


Es más un acto simbólico que práctico(va de relleno en la candidatura) pero es UN PASO.


Sobre éste punto ya hace más de dos años comenté que necesitabamos que los partidos políticos hablaran de nosotras en sus programas y que hacía falta una visibilidad. Pues bien, esa visibilidad, con el paso que dió Isa, está más cerca(lástima que otras no seamos tan atrevidas como ella).

Sus defensas contra sus huesos

Iván Arriaga padece espondilitis anquilosante. Tras años de penurias, dio con las medicinas adecuadas, que combina con ejercicio suave.- CARLOS ROSILLO


La espondilitis aparece cuando los linfocitos atacan las articulaciones de la cadera - Dos de cada mil personas padecen en distinto grado esta enfermedad
CARMEN GIRONA - Madrid - 26/04/2011


Iván Arriaga, un madrileño de 34 años, padece espondilitis anquilosante, una enfermedad autoinmune que afecta sobre todo a las articulaciones que unen el hueso sacro con la cadera. Por eso es muy invalidante: duele, produce rigidez y la persona puede acabar sin poder moverse.


"Un día, jugando al fútbol me dio un dolor en la cadera que me quitó la respiración. Desde 2000 que me diagnosticaron la enfermedad hasta 2004 que empecé con unos fármacos nuevos, tomé muchas medicinas y viví momentos de crisis porque el dolor no desaparecía, y no me dejaba ni dormir", asegura. "Ahora estoy feliz. El truco, además de la medicación, es hacer ejercicio sin movimientos bruscos", afirma.

El uso de células madre se perfila como una opción de tratamiento
La espondilitis pertenece a un grupo de enfermedades reumáticas que afectan a dos de cada 1.000 personas, aunque hay estudios, como uno en Berlín, que lo aumentan a dos de cada 100. De ellos, el 60% padece espondilitis. Su origen es desconocido, y se manifiesta con inflamación, tumefacción y rigidez en las articulaciones.

Como le sucedió a Iván, la espondilitis anquilosante aparece en edades jóvenes, entre los 18 y los 30 años, y, al contrario que otras enfermedades autoinmunes, como el lupus, afecta más a hombres que a mujeres. Las terapias biológicas que bloquean la molécula alfa-antiTNF, presente en la cascada de la inflamación, son las más eficaces. En los casos más avanzados, la inflamación crónica genera crecimiento de hueso, fusión completa, e inmovilización de la articulación. Es lo que, en el caso de las vértebras, se conoce como columna en caña de bambú.

"Hasta ahora se pensaba que el hueso nuevo se formaba después de la inflamación o de forma concomitante, pero ahora hay evidencias de que son dos procesos acoplados pero separados y que, probablemente, hay otros mecanismos involucrados", explica Eduardo Collantes, jefe de servicio de Reumatología del hospital Reina Sofía de Córdoba.

La Sociedad Internacional de Expertos en Espondiloartropatías (ASAS en sus siglas en inglés) ha desarrollado unos nuevos criterios diagnósticos, todavía para ensayos clínicos, para su detección precoz. El resultado es que se pueden identificar un 15% más de pacientes.

Eugenio de Miguel, del hospital de la Paz de Madrid, es uno de los pocos expertos del mundo que utiliza la ecografía con este propósito. "Las espondiloartropatías son difíciles de diagnosticar precozmente. En 2005 empezamos a hacer ecografías en el tejido que une el tendón y el hueso en pacientes con dos años de evolución de la enfermedad. Ahora hemos comprobado que ofrece un ratio de probabilidad de pronosticar la enfermedad similar al de la resonancia", sostiene.

Pero los avances no terminan aquí. Hay muchas esperanzas puestas en las células madre. "Estas células o sus derivados pueden ser fármacos potenciales para una amplia horquilla de enfermedades que, como las artropatías, tienen como denominador común la inflamación", subraya Francisco Vizoso, jefe de la unidad de investigación de la Fundación Hospital Jove de Asturias. Algo que aún está por comprobar.
Publicado hoy en El País.

lunes, abril 18, 2011

Antidepresivos y riesgo de cáncer de mama y de ovarios: Una revisión de la literatura y de las asociaciones de los investigadores con la Industria.

El pasado 6 de Abril de 2011 se publicaba en PloS One un interesantísimo estudio en el que, una vez más, se demuestra el poder que tiene la Industria química-farmacéutica. En el análisis, casualmente, los estudios de los laboratorios dan un 0% de relación AD(Antidepresivos)/cáncer de mama u ovarios, mientras que los estudios de laboratorios independientes el porcentaje es de más del 43%. ¡Casi nada!. El estudio lo realizó el Centro Edmond J. Safra para la ÉTICA de la Universidad de Harvard. Según el, más de un 60% de investigadores trabajan para los laboratorios farmacéuticos y ninguno halló asociación entre antidepresivos y cáncer. Parece ser que tras ésto los investigadores proponen incluir el uso de antidepresivos en el protocolo de cribado de cáncer de mama y el consentimiento informado(buena cosa es). De ésto de los lazos de la farmaindustria, habla largo y tendido Miguel Jara en su libro "Traficantes de Salud". PLoS One. 2.011 06 de abril, 6 (4): e18210. Los antidepresivos y el riesgo de cáncer de mama y de ovario : Una revisión de la literatura y de asociaciones financieras de los investigadores con la industria. L Cosgrove , Shi L , DE Creasey , McKivergan M-Anaya , JA Myers , KF Huybrechts . Centro de Edmond J. Safra para la Ética de la Universidad de Harvard, Cambridge, Massachusetts, Estados Unidos de América.

Resumen

ANTECEDENTES: El uso Antidepresivos (AD) ha dado a entender que aumentan el riesgo de cáncer de mama y de ovario, aunque en pre-estudios clínicos y epidemiológicos , ambos, han reportado resultados contradictorios [1] - [6]. Estudios previos en diversos campos de la biomedicina han encontrado que los vínculos financieros con compañías farmacéuticas están asociados con las conclusiones del estudio favorable [7].
MÉTODOS Y RESULTADOS: Se realizaron búsquedas en el idioma Inglés de artículos en MEDLINE, PsychINFO, el Indice de Citaciones de la Ciencia y el Registro Cochrane Central de Ensayos Clínicos Controlados (hasta noviembre de 2010). Un total de 61 artículos que evaluaron la relación entre el cáncer de mama y de ovario y el uso de AD y artículos que examinaron el efecto de los anuncios en el crecimiento celular fueron incluidos. Entre modos de transporte multi-técnicas de tamizaje se utilizaron para investigar financieros de los vínculos investigadores con la industria. Un meta-análisis de efectos aleatorios se utilizó para poner en común las conclusiones de la literatura epidemiológica. Treinta y tres por ciento (20/61) de los estudios informó una asociación positiva entre la AD y el cáncer. Sesenta y siete por ciento (41/61) de los estudios informó que no hubo asociación o efecto antiproliferativo. El odds ratio agrupado para la asociación entre el uso de AD y de mama / cáncer de ovario en los estudios epidemiológicos fue de 1,11 (IC 95% 1.03-1.20). Investigadores de las afiliaciones de la industria fueron significativamente menos propensos que los investigadores sin los lazos con la conclusión de que AD aumentar el riesgo de cáncer de mama o de ovario. (0 / 15 [0%] versus 20/46 [43,5%] (prueba exacta de Fisher, P = 0,0012).
CONCLUSIONES: Tanto los clínicos y datos clínicos previos se mezclan en términos de mostrar una asociación entre el uso de AD y el cáncer de mama y de ovario. La posibilidad de que los anuncios pueden mostrar un efecto bi-fásicos, por el que el uso a corto plazo y / o dosis bajas de antidepresivos puede aumentar el riesgo de cáncer de mama y de ovario, garantiza una mayor investigación. Afiliaciones de la industria se asociaron significativamente con conclusiones negativas sobre el riesgo de cáncer. Los resultados tienen implicaciones a la luz de las Directrices de 2009 USPSTF para el cribado del cáncer de mama y para el proceso de consentimiento informado. PMID: 21494667 [PubMed - según lo provisto por el editor] Acceso a la publicación Original(en inglés).

sábado, abril 16, 2011

Un juez reconoce por primera vez el orígen Profesional de la Sensibilidad Química Múltiple.

El Juzgado Social 35 de Madrid ha reconocido por primera vez el origen profesional del síndrome de sensibilidad química (SQM) múltiple en una sentencia contra la mutua Aspeyo de Accidentes de Trabajo y enfermedades profesionales de la Seguridad Social y la empresa Patrimonio Nacional para la que trabaja, ha informado el Colectivo Ronda.

Según la sentencia, una mujer de 35 años, que trabajaba desde los 18 como restauradora de cuadros para Patrimonio Nacional --dedicada a conservar los bienes que la Corona cedió al Estado--, ha contraído el SSQ en el desempeño de su empleo. Desde 2008, la paciente notó su salud deteriorada sintiendo molestias en la garganta, malestar general, gástrico, cefaleas, dermatitis, sequedad de mucosas, diarrea y dolores articulares ante la presencia de perfumes, pinturas, ambientadores, gasolina, lejía, cosméticos, insecticidas y productos de limpieza. La mujer, después de pasar por varios periodos de bajas laborales, solicitó la declaración de Invalidez Permanente Total por enfermedad profesional, que le fue denegada a pesar de haberle sido diagnosticado el SQQ y las enfermedades asociadas síndrome de fatiga crónica y fibromialgia.

Nexo entre la profesión y la enfermedad

Fuente : Ya no puedes regresar. El blog de Andone.

Nota de Submundos: está visto que algo hay cuando todo el mundo va resolviendo sus asuntos y a mí me dejan en la estacada(la semana pasada me llegó la tropecentésima denegación a la reclamación previa, ya ni con cáncer ni nada ¡no se cortan!. Señal de que tienen a la "Justicia" de su parte. Y a la vista está).
A éste paso, aparte de paciente honorífico y con una paciencia infinita, me van a tener que dar algún título los de la judicatura. Por lo pronto, estoy sopesando que deberíamos demandar al Sistema por DAÑOS MORALES, porque lo que nos hacen es un moobing en toda regla. En mi caso, ya no solo me bajó mi base de cotización en éstos dos años a la mitad si no que para colmo, tienen el tupé de denegarmela(eso y sacarme y meterme en el "sistema" a conveniencia, que tengo buenas pruebas de ello como lo de discriminarme la Administración por ser minusválida y "no apta para el puesto" de la misma categoría y grupo profesional que otro que según ellos sí soy apta, la dilacción en la reincorporación a la bolsa de empleo tb. de la administración, la negativa de prestaciones y el mareo de papeles para nada, la negativa de la pensión, la pensión absoluta robada por los jueces(pasando de la absoluta a la nada), la posterior propuesta de invalidez de la inspectora que "no valía" al estar en situación de No alta.- a pesar de estar en el Inem(situación de Sí alta o asimilada) desde que se me acabó la baja maternal en diciembre de 2006, la confirmación de la inspectora de que ya en 2008 pensaban concedermela y aun así ¡prorrogan y recurren! ,... y un suma y sigue ). ¿CUANTO vale la mala vida que le dan a una durante años de sinrazón?. Para mí, no hay dinero en el mundo que pague lo que me llevan haciendo especialmente éstos 7 últimos años.

7 de MAYO en Madrid. Concentración Nacional FM, SFC, SQM, EHS.

sábado, 07 de mayo · Hora 12:30 - 15:30
Lugar PUERTA DEL SOL DE MADRID
Promotoras Chary Romero Steppe, Dori F. Fibroamigosunidos

Actualmente la Fibromialgia (FM), el Síndrome de Fatiga Crónica (SFC), la Sensibilidad Química Múltiple (SQM) y la Electrohipersensibilidad (EHS) son consideradas enfermedades de sensibilización central. Son numerosos los pacientes que presentan una superposición de estas patologías.

La FM y el SFC ya disponen de su código en la Clasificación Internacional de Enfermedades (CIE 10) de la OMS, pero la SQM y la EHS aún no están incluidas en dicha clasificación.

Nosotros, los enfermos de Sensibilización Central (fibromialgia, encefalopatía miálgica/síndrome de fatiga crónica, sensibilidad química múltiple, electrohipersensibilidad...) denunciamos el maltrato psicológico al que estamos sometidos por el mero hecho de padecer una de éstas enfermedades... enfermedades que tenemos por culpa de tanto producto tóxico que sin control se encuentran en el ambiente, enfermedades que a las grandes industrias químicas o farmacéuticas favorecen enormemente llenándoles las arcas... las químicas principalmente por no tener nadie control sobre sus productos y poder lanzarlos al mercado sin preocuparles el daño que, en corto o largo plazo, producirán a los habitantes de éste planeta, entre los que nos encontramos los enfermos de sensibilización central... las farmacéuticas por poder engañarnos impunemente sacando cada dos por tres nuevos productos que nos quitarán todos nuestros males y lo que consiguen es deteriorar más nuestro cuerpo enfermo...

No hay nadie que pare ésta rueda... hay muchos beneficios por medio y mucha gente de las altas esferas que los reciben... pero nosotros nos hemos cansado de ser INVISIBLES y queremos que todo el mundo nos vea, queremos sacar las mascarillas del armario y que todos vean ésta realidad para que piensen dónde nos ha llevado tanto producto nuevo que no sirve para nada... tanta lucha para ver quién lava más blanco o quién lleva la ropa más suave, quién lleva el perfume de moda o quién usa las cremas más innovadoras... Y NOSOTROS SEGUIMOS EN MEDIO...

Salimos a la calle por nuestro DOLOR, pero también salimos por los más de cien síntomas que no nos dejan vivir...

Salimos para gritarle al mundo que EXISTIMOS aunque muchas veces no podamos salir de casa, o lo que es peor, de nuestra habitación...

Salimos haciendo un gran esfuerzo y sabiendo que sufriremos una fuerte crisis por ello, pero con la alegría de estar haciendo algo por todos aquellos que compartiendo nuestras enfermedades no pueden salir sin poner en peligro su vida...

Salimos representando a todos aquellos que hoy no tienen síntomas, pero que por desgracia los tendrán en un futuro no muy lejano...

Salimos por nuestros hijos y nietos, para que encuentren un planeta donde VIVIR y no donde ENFERMAR...

Salimos y seguiremos saliendo a la calle para que se oiga nuestra voz, la voz de los inocentes, la voz que pide justicia, la voz que quiere VIVIR DIGNAMENTE y que pide que se investigue y se ponga freno a tanta polución y tanto producto que nos mata poco a poco...

QUEREMOS QUE NOS CUREN PARA VIVIR DIGNAMENTE, Y SI NO EXISTE UNA SOLUCIÓN, POR LO MENOS VIVIR NUESTRA ENFERMEDAD CON DIGNIDAD Y NO COMO SI FUÉRAMOS FARSANTES Y EMBUSTEROS DE LOS QUE SE TIENE QUE APARTAR LA SOCIEDAD...

QUEREMOS QUE SE RECONOZCAN NUESTRAS ENFERMEDADES, QUE SE DIVULGUE NUESTRA SITUACIÓN PARA QUE LES LLEGUE LA INFORMACIÓN A TODOS LOS QUE NOS RODEAN Y COMPRENDAN EL ALCANCE DE NUESTRAS ENFERMEDADES...

NO QUEREMOS COMPASIÓN, QUEREMOS UN TRATO DIGNO CUANDO ACUDAMOS A LOS SERVICIOS DE SALUD, Y SOBRETODO UN TRATO DIGNO AL PASAR NUESTRAS INSPECCIONES PARA VALORAR LA INCAPACIDAD QUE PADECEMOS...

SEGUIMOS EN LA LUCHA...

¡¡¡TODOS A LA CALLE... Y QUE NO NOS CALLE NADIE!!!

¡¡¡UNIDOS... LO VAMOS A CONSEGUIR!!!

¡¡¡NO NOS CALLARÁN... Y NUESTRA VOZ DARÁ LA VUELTA LA MUNDO!!!

EL DÍA 7 DE MAYO A LAS 12:30 EN LA PUERTA DEL SOL DE MADRID

DORY y CHARY fibroamigosunidos.com

DORY: http://afaramos.blogspot.com/

CHARY: http://chary54.blogspot.com/

Nota de Submundos: Parece que ¡POR FíN llegó el DÍA DEL ORGULLO FIBRO-SFC-SQM-EHS!. Lo del 7 de Marzo de hace dos años va a ser poco comparado con ésto. Ya está rulando por el facebook(que algo bueno tiene en el fondo). Personalmente lo tengo muy complicado de ir(por temas de mala salud pero sobre todo por tema económico pero sí que me ENCANTARÍA poder estar allí y si hay una mínima posibilidad ¡estaré!. Vaya que sí).

miércoles, abril 13, 2011

Sanidad creará especialidades de Enfermedades Infecciosas, Genética, Psiquiatría Infanto-juvenil y Urgencia y Emergencia

Sin duda, ¡una noticia extraordinaria!. Por fín.


2011-04-13 15:42:37

MADRID (EUROPA PRESS)


La ministra de Sanidad, Política Social e Igualdad, Leire Pajín, ha anunciado este miércoles en el Pleno del Congreso que, antes de que finalice el año, se habrá tramitado un real decreto que permitirá la creación de cuatro nuevas especialidades: Enfermedades Infecciosas, Genética, Psiquiatría infanto-juvenil, y Urgencias y Emergencias.

Esta decisión responde, según ha señalado, al interés de muchos colectivos de profesionales y pacientes, que podrán beneficiarse de estas especialidades.

Asimismo, ha explicado que Sanidad está trabajando para que las especialidades de Medicina de Educación Física y del Deporte, y de Medicina Legal y Forense, que en la actualidad se cursan en régimen de alumnado en algunas facultades de Medicina, se puedan afianzar como especialidades en el sistema de residencia MIR.

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SEMES celebra la creación de la especialidad de Urgencias y Emergencias, pero pide que se cumplan los plazos


2011-04-13 16:37:57

MADRID (EUROPA PRESS)


El presidente de la Sociedad Española de Urgencias y Emergencias (SEMES)
, Tomás Toranzo, ha mostrado este miércoles su satisfacción ante el anuncio de la ministra de Sanidad, Leire Pajín, de que se va a crear, antes de fin de año y por Real Decreto, una especialidad de Urgencias y Emergencias. No obstante, ha reclamado en declaraciones a Europa Press, "que se cumplan los plazos" para su puesta en marcha.

"Se trata de una reivindicación que llevamos demandando desde hace muchos años. Queríamos que la creación de esta especialidad fuera ligada al Real Decreto de Troncalidad, pero como parece que está parado y no va a salir fácilmente a corto plazo, nos parece bien que se haga por vía directa", dice Toranzo, recalcando que esperan "ver pronto el proyecto de Real Decreto y que se cumplan los plazos".

Fuente: El Médico Interactivo. Diario Electrónico de la Sanidad.

martes, abril 05, 2011

ESTRENO.- Síndrome de Fatiga Crónica: VIDAS INTERRUMPIDAS. Chronic Fatigue Syndrome: Lives Interrupted. Blog de la CASA BLANCA.

Chronic Fatigue Syndrome: Lives Interrupted Publicación del Día 4 de Abril en la web de la Casa Blanca. Por Llewellyn King Publicado 04 de abril 2011 - 1:30 pm Category Categoría Artículos Artículos destacados King's Commentaries Comentarios de rey Tags Centers for Disease Control Chronic Fatigue Syndrome myalgic encephalomyelitis


Etiquetas Centros para el Control de Enfermedades Síndrome de Fatiga Crónica encefalomielitis miálgica Whittemore Peterson Institute XMRV


En 2010, hice más amigos que en toda mi vida. Ellos se encuentran dispersos en todo Estados Unidos y alrededor del mundo. Pero por su bien, me gustaría que nunca había oído hablar de mí. Lamentablemente, mis nuevos amigos me conoce sólo porque he tomado posesión de su causa. He escrito y dado difusión sobre su difícil situación, y ellos han respondido derramando su corazón hacia mí. Para el muy pequeño servicio, he recibido más reconocimiento, más elogios y más historias de vida que de todo lo que han escrito o transmitido en cinco décadas en el periodismo. Mi tristeza, el sufrimiento nuevos amigos son víctimas de una enfermedad extremadamente mal llamado síndrome de fatiga crónica (SFC). Se sabía una vez más robusta como encefalomielitis miálgica (EM), que al menos sugiere seriedad, aunque no es muy exacto. Miálgica describe el dolor en las articulaciones y la encefalomielitis, inflamación en el cerebro y la médula espinal. SFC(Síndrome de fatiga crónica) no tiene cura conocida, y varía en intensidad durante la vida de la víctima. En 1988, los Centros para el Control de Enfermedades (CDC) llama a la enfermedad el síndrome de fatiga crónica después de un brote en 1985 en la estación de Incline Village en Lake Tahoe, Nevada Ya en el siglo 18 se registraron brotes de la enfermedad, y se les dieron varios nombres. En 1955, hubo un importante brote en el Hospital Royal Free en Londres. El caso del clúster de 300 en Nevada es generalmente reconocido como el más grande de los Estados Unidos. El segundo grupo más grande se produjo en Lyndonville, Nueva York, una aldea del noroeste, donde 216 casos fueron confirmados en una población de menos de 1.000, también en l985. Un médico Lyndonville, David Bell, es considerado como uno de los verdaderos expertos en el síndrome de fatiga crónica, así como uno de los más desapasionados en las controversias que giran en torno a la enfermedad. Bell se ha resistido a la presión tanto de la clase médica y los grupos de pacientes, manteniendo el respeto. Como yo lo veo, hay cuatro controversias que afectan a la discusión, la investigación y las terapias:





  1. Es una enfermedad psicológica con graves manifestaciones físicas (un diagnóstico favorecida por el establecimiento médico británico)?


  2. Es causada por el nuevo retrovirus XMRV (vio por primera vez en los cánceres de próstata), como algunos investigadores creen, y casi todos los 1 millón de pacientes en los Estados Unidos orar conducirá a una cura?


  3. Algunos cobran hay una conspiración en el establecimiento médico para minimizar el SFC de culpa por la indiferencia pasado, o la presión de los médicos psiquiátricos que son reacios a ceder jurisdicción.


  4. Otros temen una amenaza para la población en general - las agrupaciones confirmar el SFC es contagioso. Pero la vía del patógeno (aire, sangre, relaciones sexuales, superficies, alimentos) o cómo es grande el riesgo es desconocido.


Gracias a la familia de Harvey Whittemore - su hija Andrea Whittemore Goad ha sido una víctima del síndrome de fatiga crónica desde la infancia - una investigación seria, de financiación privada se está haciendo en el Instituto Peterson Whittemore (WPI) en Reno, Nevada Es a partir de este instituto que la evidencia más convincente de una función de retrovirales en el SFC se ha originado. Sin embargo, recientemente, ha sido refutada por científicos británicos que la demanda había contaminación en las pruebas, sesgando los resultados. La Dra. Judith Mikovits de WPI rechaza las conclusiones británica de contaminación. Ella está muy segura de que ha encontrado presente XMRV en la mayoría de los pacientes con SFC, alegando que ella ha utilizado cuatro métodos de análisis contra uno en Gran Bretaña. Bell, de manos de médico de Nueva York, me dijo que cree que el virus está presente. Sin embargo, sólo cuando XMRV es irrefutablemente demostrado que es el culpable, es que puede tomar forma la búsqueda de una cura . Estas son algunas de las cuestiones que se debatirán en el 7 de abril hasta el 8 en un "estado de la ciencia" reunión de los Institutos Nacionales de Salud en Bethesda, Maryland, pero no hay ninguna expectativa de que algo muy nuevo se revela como el enconado debate diaria en Internet. Deborah Waroff, un talentoso autor de la Ciudad de Nueva York, el ex analista de valores y que sufre síndrome de fatiga crónica durante 22 años, cuenta la historia de su primer ataque de esta manera: "No tengo idea de cómo lo conseguí. Yo tenía los síntomas de la gripe. Después de una semana, pensando que estaba bastante bien, volví a mis actividades normales como el ciclismo y el tenis. Luego, después de una semana, estaba enfermo de nuevo. Esto varias veces repitió que el verano [1989], hasta que llegué a un punto en el que nunca fue bien otra vez. Después de un poco de actividad, que se derrumbaría, plegar. "A menudo, Waroff está postrado en la cama, y nada ha mejorado de forma permanente". Sus síntomas fueron clásicos, fiebre, mareos, malestar estomacal, hinchazón de los ganglios linfáticos, y dolores de cabeza frecuentes. Ella desarrolló problemas cognitivos como poner las palabras en oraciones mal, conocido como displasia. Waroff me presentó a mis nuevos amigos y su testimonio terrible de sufrimiento, el abandono y la indiferencia médica. Sus familias se separan, sus esposas y amantes a la deriva. Parientes infectados se preocupan por sus hijos. Un corresponsal me dijo que ellos son los "muertos sin sepultura". Otros dijeron que estaban "viviendo en ataúdes" . No tienen ningún famoso de portavoz. Ellos no tienen un lobby de Washington que luchan por dólares para la investigación. Ellos no tienen esperanza de que la cura está a la vuelta de la esquina, y poca confianza en que las organizaciones de investigación del gobierno se esfuerzan lo suficiente, en todo caso, para encontrar uno. Conocerlos a ellos, es mirar en el infierno.


Para el Sindicato de Hearst-Nueva York Times

Publicado en la Web de la Casa Blanca(sí The White House of America).¡Y con etiqueta propia y todo!.

Y DESTACADO. Ahí es nada. :)

Ayer salía ésto en la web de la Casa Blanca y ¡hoy le dieron al Doctor Vizoso el premio "Gijonés Ejemplar"!.