domingo, mayo 30, 2010

FICEMU estrena Web.

Desde ésta mañana la web de Ficemu (que como os comenté estaba en reformas), ya está oficialmente operativa. Ahora, cuando pinchéis en el enlace ya podéis ver contenidos.

La Página está accesible en ESPAÑOL, INGLÉS y FRANCÉS.

En ella podéis ver tanto las publicaciones en torno al descubrimiento de las Células Madre, uterinas por parte del Dr. Vizoso y la empresa biotecnológica Projech (dirigida por el Dr.Carlos Rodriguez) , como información sobre el Patronato de FICEMU (Fundación para la Investigación con Células Madre Uterinas), el Comité Científico Asesor, parte de los apoyos que se van recibiendo a través de cartas (Fernando Romay, Alex de la Iglesia, Javier Villa, Jana Smidakova, Manuel Busto, Elena Miñambres, Emilio Sagi ). Hay más, y ¡los que vendrán!. Espero que os llene de alegría las cosas que van saliendo.

Felicidades a FICEMU y en especial a María, por la currada que se metió con ella.

Aprovecho para comentar que en la Cadena CUATRO salió en las noticias de las 14:00 la noticia y a partir de ahí, saldrá la noticia sobre el descubrimiento de las Células Madre Uterinas, en todos los informativos de CNN+ de la tarde y la noche. Podéis ver el reportaje tanto en las noticias como en la página web(a partir de ahora se irán colgando allí, ésta ya está subida)


Deseo igualmente que el Concierto Benéfico de hoy sea todo ún éxito. Quiero aprovechar la entrada para recordar que la recaudación será integra para apoyar la investigación con CMU(Células Madre Uterinas), y que existe la opción de FILA CERO para aquellos que quieran apoyar y no puedan acudir al concierto.

Nota: mientras creaba ésta entrada tuve noticia de la emisión en CNN+. Por esas cosas "de la tele" hubo un fallo en la entradilla, y se dijo(entre otras cosas) que había más sitios que investigaban con células madre uterinas en España, lo cual como sabeis es un error. Seguro que en los siguientes noticiarios queda subsanado. Yo la noticia no la pude ver aun pero según me comentaron estuvo muy bien.
Paso a modificar la sección fija que tengo dedicada a la Fundación FICEMU(aunque tecleando la dirección web antigüa, http://www.celulasmadreuterinas.com/ os redirige a la nueva).

Me reedito para subiros el VIDEO DE LA NOTICIA(ya está subido en la web y en youtube, ésta chica no para).
30 de mayo de 2010 — Noticia sobre la Investigación con Células Madre Uterinas emitida en CUATRO. 30 de mayo de 2010. 0 reproduciones.

sábado, mayo 29, 2010

POR TU SEGURIDAD: UN TEST DIAGNOSTICO DEL RETROVIRUS XMRV Petition

POR TU SEGURIDAD: UN TEST DIAGNOSTICO DEL RETROVIRUS XMRV Petition

El Síndrome de Fatiga Crónica. PRUEBAS, PRUEBAS Y MÁS PRUEBAS.

Continuando con los videos didáctios en torno al SFC, paso a subiros éstos de C.González, donde habla de su historia con la enfermedad y que me parece muy esclarecedor tanto para los enfermos como para la clase médica, porque pruebas haberlas ¡haylas!. Pero claro si tienes roto un pie y te radiografían la mano, pues "no sale nada, ni tienes nada roto". En la mano no, desde luego.

Tanto éstos tres videos, como los de Un Mensaje para la Profesión Médica subidos el día 18 de mayo, donde se demuestra la disautonomía(y lo mejor, sobre todo para éstos tiempos de crisis ¡de una forma económica!), son realmente esclarecedores.

Creo que éstas dos entradas junto con el libro "Nuevos Retos para la Profesión Médica", si realmente llegaran al alcance de nuestros médicos de primaria y/o especializada de la Sanidad Pública, podrían marcar un antes y un después en la atención prestada.A los políticos y gobernantes varios, tampoco les vendría nada mal hecharles un ojo. Y eso sin contar las últimas publicaciones que vienen a ahondar en todo ello, como la de los biomarcadores para SFC que publicamos hace un par de días.

Quiero felicitar a Carlos G. por la canción escogida para el video primero, ¡me encanta!. Jajajajaja(¡hay que tomarselo con humor!). Es genial. Además, él como locutor tiene una voz que llega mucho, y lo explica muy bien. (y no es peloteo, cuando lo escuchéis me dareis la razón).

Siento que tuviera que hacerse las analíticas de forma privada( no se me quita de la cabeza la pregunta del millón ¡a saber cuánto cuesta eso!. Ufff). A ver si entre todos podemos cambiar ésto(OJALÁ). Porque la realidad hoy en día es sangrante, si tienes dinero pase, pero si no lo tienes, o te tienes que ir a un crédito(empobreciendote aun más), o te quedas sin pruebas.
Y como te hayan quitado la pensión(como en mi caso) o no te la reconocieran(como en el 90% de los casos), ¿con QUÉ lo pagas?.

Entre unos videos y otros es como para decir a esos que "no ven nada", ¿Quieres pruebas?, pues ¡¡¡TOMA pruebas!!!. Pero claro....

En fín, ¡es lo que hay!. Lo dicho, ¡a ver si conseguimos cambiarlo entre todos!.

Yo por mi parte, aun teniendo poquísimas analíticas(y menos de los parámetros a analizar, por no decir ninguna), trataré de hacer una gráfica como la suya(será incompletísima, pero a ver si sale algo. Lo dudo, pero probaré por si acaso).Me parece una idea ESTUPENDA y que puede ser una herramienta muy útil.

Espero que os gusten y sobre todo que os aclaren cosas(a mí me fueron de mucha utilidad). Para profundizar más ya nos iríamos al Ciclo NO/ONNO,ciclo de metilación etc.Pero yo con tener ésto garantizado, con que realmente tuvieran siquera conocimiento de ello, ¡me daba con un canto en los dientes!:

Historial Médico. Parte 1. 1005.¡Una música preciosa!, jajajaja. Habla de su primer (y erróneo) diagnóstico:Fibromialgia. Y las consecuencias de ello. No deja de ser, tristemente, la historia de muchos de nosotros hoy en día cuyas consecuencias, a veces son catastróficas.

go1315 — 17 de agosto de 2009 — En este primer video hablaremos de la evolucion del ratio Neutrofilos / Linfocitos y de la evolucion de mi carga viral en EBV, CMV y HHV6 y su correlacion con mi clinica.



Historial Medico 2 (Sindrome de Fatiga Cronica)
513 reproducciones
go1315 — 14 de agosto de 2009 — Evolucion de las serologias.



Historial Medico 3 (Sindrome de Fatiga Cronica)
409 reproducciones
go1315 — 14 de agosto de 2009 — Continuacion de marcadores diagnosticos.



Carlitos González tiene varios blogs, uno es el xmrv que tenéis en la sección fija, y éstos videos los vincula a sfc-tratamiento(no sé si tendrá más, ¡yo ya me pierdo!). Él fue el creador del primer video sobre XMRV en castellano, a primeros de diciembre.

Noticias relacionadas con ésta entrada:

NO ES VERDAD QUE LA SANIDAD PÚBLICA LLEGUE A TODOS LOS ESPAÑOLES.

ETERNAMENTE CANSADOS.

Añadidos y gracias

Acabo de añadir el enlace a la publicación completa en la entrada sobre el Estudio Alemán.

En la Entrada de hace dos días del Biomarcador SFC tenéis ya la traducción completa de la publicación(gentileza de Cathy).
He subido una entrada que tenía pendiente de publicar sobre el reportaje que les hizo la Televisión Vasca a Eva Caballé, a David(su marido) y al Doctor JOAQUÍM Fdez.-Solá(hermano de Antoni).

Aprovecho para agradecer el seguimiento del blog, a medianoche traspasabamos la barrera de las 30.000 páginas(el 3 de febrero haciamos las 15.000, pensaba hacer otra al cumplir los 20.000, quedó para las 25.000, así que ya no podía dejarlo pasar). No sé si podré seguir abriendo temas de cumple páginas o cumple visitas, al ritmo que vamos lo dudo, pero ésta aunque algo simplona, ya no se escapa.

Como parece ser que estamos en el Aniversario del nacimiento de Isaac Albeniz, la decoro con música:

Asturias, Albeniz. 04 de marzo de 2007 — Asturias(Leyenda) - Isaac Albeniz played by John Williams. 2759859

Teleconferencia Sociedad Americana de Patología Clínica - Síndrome de Fatiga Crónica XMRV - y el suministro de sangre.11 de Junio.


parece ser muy posiblemente los Estados Unidos se sumarán a la prohibición de donar sangre.

Tenía otra noticia relacionada de ésta mañana pero me fue imposible trasmitirosla. ¡Parece que la cosa marcha!.


El próximo 11 de Junio tendrá lugar una Teleconferencia de sumno interés para los profesionales médicos. Como hay algún doctor que me lee, paso a reproducir la info, por si les resulta de interés y quieren apuntarse. ;)

Tanto en la foto como en el enlace de abajo está la información competa(in english).



Teleconferencia.
Fatiga crónica Síndrome de XMRV-y el suministro de sangre
Fecha: 2010 12:00 TC Viernes, 11 de junio,
Créditos: CME 1 / CMLE
MOC: PC, MK, ABP




Louis M. Katz, MD
Vicepresidente Ejecutivo de Asuntos Médicos, Centro Regional de Sangre del valle del Misisipí, Davenport, Iowa



Las autoridades de salud están investigando la posible amenaza para el suministro de sangre del país que plantea el virus de la leucemia murina xenotropic relacionada con el virus (XMRV) - un retrovirus que algunos investigadores creen que puede ser responsable del síndrome de fatiga crónica. Este es un problema potencial, ya que, teóricamente, puede ser el virus que se transmite a través de transfusiones al igual que otros retrovirus como el VIH y HTLV.

Actualmente no existe una licencia de donantes de sangre por la FDA prueba de selección y las normas para el diagnóstico de infección por XMRV. En la actualidad, algunas agencias de donación de sangre están considerando la posibilidad de aplazar los donantes con antecedentes de síndrome de fatiga crónica. Se están realizando esfuerzos por la FDA y los CDC para encontrar pruebas y eficaz para determinar la prevalencia de XMRV.

En la teleconferencia, el Dr. Katz(en la imágen), especialista en enfermedades infecciosas y una figura prominente en las organizaciones nacionales de bancos de sangre, proporcionará formación en profundidad sobre el virus y sus relaciones taxonómicas, ponerles al día sobre las iniciativas de investigación XMRV, y aclarar la cuestiones relacionadas con el virus en la medicina transfusional.

Los participantes son invitados a hacer preguntas y a comprometerse con el Dr. Katz.

Louis M. Katz, MD ha servido como Presidente de la Junta de Directores de America's Blood Centers, la organización nacional de centros independientes, basados en la comunidad de sangre que suministran la mitad de los componentes de la sangre transfundidas en los Estados Unidos.

El Dr. Katz fue entrevistado recientemente por The Wall Street Journal el artículo "Nuevas Amenazas a EE.UU. Abastecimiento de Sangre".

Tras la celebración de este programa, los participantes serán capaces de:

• Identificar las relaciones taxonómicas de XMRV
• Reconocer la enfermedad de las asociaciones que se proponen para XMRV
• Justificación del interés surgido en XMRV en Medicina Transfusional
• Evaluar las iniciativas de investigación en curso


¿Quién debe asistir?
La práctica de Patólogos, Residentes, Agentes de Laboratorio, Banco de Tecnólogos y Técnicos, citotecnólogos y Flebotomistas

Opción Transmisión en Vivo!
Como alternativa, usted puede ver la presentación de diapositivas con la opción de transmisión en vivo - las diapositivas se avanzan automáticamente a medida que verlos en línea, mientras que el audio está siendo visitada por teléfono.

El ASCP designa esta actividad educativa para un máximo de el número indicado de AMA PRA de la categoría 1 Credits ™. Los médicos sólo deberían atribuirse el mérito proporcional al grado de su participación en las actividades.

Esta actividad cumple con la parte II MOC permanente necesidades de aprendizaje.

ASCP designa estas actividades por un máximo de el número indicado de créditos CMLE. Estas actividades cumplen CMP y los requisitos de licencia estatal para el personal de laboratorio.




Precio 154$




Registro hasta el 10 de Junio Hot Topic Teleconference

viernes, mayo 28, 2010

Resúmen Conferencia en Madrid de Daniel Peterson y Kenny de Meirleir día 26 de Mayo de 2010.

Conferencia en Madrid de Daniel Peterson y Kenny de Meirleir
por Carlitos González.

Ayer acudimos en Madrid para conocer de conferencias el Dr. Daniel Peterson y Kenny de Meirleir.

Fue una sesión de la mañana todo sobre XMRV, y el primero en hablar fue el Dr. Dan Peterson. Él compartió con todo el mundo algunas de las conclusiones de los XMRV (nada nuevo) con muchas referencias a la Dra. Judy Mikovits y el WPI, y sus diapositivas eran los mismos que el Dr. Mikovits utiliza en sus clases. Las razones para abandonar el WPI eran más una decisión personal con el fin de tener más tiempo para sí mismo después de 25 años de servicio. Él parece tener un buen descanso y es muy feliz de tener el tiempo para salir a navegar de nuevo.

En algún momento fue mencionado por Daniel Peterson, que hasta ahora el mejor biomarcador para el SFC es la prueba de disminución en la función de las células NK, y por tanto, con un presupuesto limitado donde hay que elegir que pruebas hacerse, esta sería la prueba, supongo que se refería a lo que suele decir la doctora Nancy Klimas sobre este tema. http://www.plosone.org/article/info:doi/10.1371/journal.pone.0010817

La segunda conferencia fue del Dr. Kenny De Meirleir, muy interesante, se centró en el hecho de que lo más importante ahora es tener un buen test del XMRV para todos los investigadores. Aseguró que ya tienen la prueba y funciona, y es una cuestión de días que lo pondrá a disposición del público en Europa, de 3 a 4 semanas probablemente.

De Meirleir también habló sobre todo el trabajo que se está haciendo y posibles tratamientos. conferencia del Dr. Marc Fremont era muy técnico acerca de esta prueba y, por último, el Dr. Chris Roelant hablado de la prueba de orina que ya tienen, lo que indica disbiosis intestinal está presente en estos pacientes.

Algunas de las preguntas, presentadas por la Conferencia fueron en relación con la reciente estudio alemán, y el hecho de que XMRV es 3 veces más presente en pacientes inmuno-comprometidos ya te dice que hay un problema inmunológico en los pacientes con SFC, donde la mayoría de ellos tienen el retrovirus.

Hay tres rutas afectadas sobre el CFS que afectan a los músculos y sistema nervioso central:

25-A
PKR
Oxido Nitrico


También hay 3 vías del sistema inmune afectadas:

Th1 relacionado con la reactivación viral y la infección intracelular debido a exceso de sensibilidad.
Th2 Vinculado a los patógenos, las alergias y la inflamación arterial y la disfunción de la barrera hematoencefálica
Th17 Vinculado a la autoinmunidad y la inflamación arterial y la disfunción de la barrera hematoencefálica

De Meirleir se explayó después y argumentó que el desequilibrio de Th2 es causado por enfermedades como el síndrome de fatiga crónica, el autismo, el VIH, MCS, exposición al mercurio, alergias, parásitos.


Th1 se refiere a la inmunidad celular y el Th2 se refiere a la inmunidad humoral

Se pueden ver un poco sobre la conferencia en estos enlaces:

Daniel Peterson Q & A
http://www.youtube.com/watch?v=ywLnptBQLeg

Kenny Meirleir de Q & A
http://www.youtube.com/watch?v=5buH30LcTds

Cuando le preguntamos a Daniel Peterson hacer un comentario sobre lo que dijo la Dra. Hubert en conferencia del pasado lunes en Londres, su respuesta fue que Huber había encontrado positivos 17 de las 19 muestras que fueron enviadas a ella, pero ella sólo hablaba de las muestras de otros médicos que han dado negativo . Daniel Peterson ha dicho que una vez más nos enfrentamos a la incertidumbre de la corrección en las muestras analizadas, pero también añadió que si ella hubiera hecho un buen trabajo, ella no podía contar con todos los negativos, por lo menos el 3% sería positivo, como vemos, es sucediendo con el reciente estudio alemán.

Cuando le preguntamos sobre el hecho de que los pacientes VIH positivos que se han XMRV y SFC, no reaccionan al tratamiento antirretroviral actual, y que podría dar lugar a la posibilidad de que XMRV es sólo un virus pasajero en un sistema inmune deprimido, su respuesta fue que en realidad eso sería una posibilidad, y la otra es que están tomando el medicamento equivocado, porque XMRV es un retrovirus diferente, y está recibiendo tratamiento para el VIH.

Cuando le preguntamos sobre el estudio alemán, y el hecho de que XMRV se ha encontrado ahora en el tracto respiratorio, y que podría conducir a nuevas maneras de detectar XMRV diferentes de las utilizadas en WPI, dijo que es una gran posibilidad. Como se sabe la sangre no es el reservorio de XMRV, tal vez el cerebro o el hígado ...

Hubo algunas otras preguntas sobre la prevalencia del síndrome de fatiga crónica en los niños, la prohibición de donaciones de sangre, etc ..

No voy a añadir toda la Conferencia porque es mucho tiempo, pero voy a revisarlo y si mal no recuerdo algo relevante voy a publicar en forma escrita ampliar esta nota actual en facebook

http://sfc-tratamiento.blogspot.com/2010/05/conferencia-en-madrid-de-daniel.html

Nota: Como sabéis ha salido ya una publicación con BIOMARCADORES PARA SFC,de la que hablamos nada más salir,ahora ya está actualizada la entrada con la traducción completa que hizo Cathy Van Riel(de la Plataforma).

Investigación con Células Madre Uterinas en TELEVISIÓN. CUATRO y CNN+.

este fin de semana, mañana o pasado mañana, CUATRO y CNN+ van a emitir una noticia sobre la Investigación con Células Madre Uterinas. Cuando sepa con seguridad que día y a que hora la emiten os aviso.

Mensaje enviado por María el sábado:

Hola a todos, la noticia sobre la Investigación con Células Madre Uterinas prevista para emitirse en CUATRO y CNN+ finalmente se emite mañana en distintos informativos de CNN+ . En CUATRO aún no sé si se emitirá en el informativo del medio día, en el de la noche, o en ambos. De la Cadena han quedado en que nos llaman mañana a las 12 del medio día para concretarnos los horarios de emisión así que en cuanto lo sepamos, lo pondremos en el muro.

Pues nada, mañana saldremos de dudas María.

jueves, mayo 27, 2010

Jornada Novoclinic de ayer. Primera aproximación y VIDEOS.

Paso a reproducir el mensaje enviado por mi buena amiga María Matallana, de la Asociación SFC-Madrid. Por mi parte agradezco especialmente a Carlitos González el detalle de haber grabado la Conferencia y la generosidad de compartirla(ojalá y podamos tenerla en castellano pronto, pero a modo avance es un DETALLAZO). ¡Estoy deseando más noticias!. De momento, parece que la cosa está en marcha y bien encaminada. Todo un avance. GRACIAS a todos los que lo hacéis posible.

Unos ponentes de 1ª linea. Dr Peterson del WPI y Dr der Meirleir. Y el director del laboratorio de análisis belga.

Este es el video que recoge la ponencia del dr. Peterson, colgado por Carlitos González, en inglés, por si teneis prisa...

26 de mayo de 2010 — This are a few Q&A as a a tiny part of the Conference given today in Madrid by Dr. Daniel Peterson and Kenny De Meirleir on XMRV and Neurotoxins present in CFS patients.

26 de Mayo de 2010 - Estos son algunas Q & A(Preguntas y Respuestas) como una pequeña parte de la conferencia impartida hoy en Madrid por el Dr. Daniel Peterson y Kenny De Meirleir XMRV y neurotoxinas presentes en pacientes con SFC. 148.




De primeras me quedo con la amplitud de miras científicas, la diversidad de proyectos de investigación valorando caminos alternativos o complementarios, la sensación de competencia. Una buena impresión acerca de investigadores e investigaciones (unas cuantas en marcha), con amplitud de miras y creatividad, con conocimiento profundo, relación entre colegas y los pies en la tierra. Sensación de confianza , aunque aún queda muuuuucho camino...

Ya os contaremos más, o más detenidamente respecto al contenido.
Un beso
María

41 ... Y un poco de análisis de orina De Meirleir H2S.
Extra aquí: una explicación sobre el desequilibrio Th2 que causa enfermedades como el síndrome de fatiga crónica, el autismo, el VIH, MCS(SQM), exposición al mercurio, alergias, parásitos.
Th1 se refiere a la inmunidad Th2 cell-based se refiere a la inmunidad humoral

Éste video está parte en castellano. En el gráfico Th1/Th2 se incluye la enfermedad de Chron, la Artritis Reumatoide y el Colon Irritable. Como sabéis, para muchas de éstas patologías crónicas, las células madre abren una puerta de esperanza(más info en las etiquetas: células madre, Projech y Vizoso).



go1315 — 27 de mayo de 2010 — This are a few Q&A as a a tiny part of the Conference given today in Madrid by Dr. Daniel Peterson and Kenny De Meirleir on XMRV and Neurotoxins present in CFS patients.
...and a bit on De Meirleir H2S urine test.

27 de Mayo de 2010 - Estos son algunos Q & A como ana pequeña parte de la conferencia impartida hoy en Madrid por el Dr. Daniel Peterson y Kenny De Meirleir XMRV y el presente de neurotoxinas en pacientes con SFC.
... Y un poco de análisis de orina De Meirleir H2S.120.



Para ver más videos interesantísimos, no dejéis de ver el canal de Carlitos en youtube.Tiene 3 sobre su Historia Médica, que son muy reveladores dignos de ser vistos tantoporenfermos como sobre todo por médicos no especializados ni familiarizados con el SFC, esos que suelen decirnos lo de "todo está normal, no tienes nada".(pensaba subirlos hoy pero sigo muy baja, a ver mañana).

Biomarcadores en Síndrome de Fatiga Crónica. Publicación en PLoSONE 25 Mayo de 2010.

Ayer ha sido publicada en POlsone, una investigación presentada un mes antes y aceptada el día 2, de varios investigadores expertos en la materia, entre los que se encuentra la Dra. Nancy Klymas.

En ésta publicación se analizan las Natural Killer(células asesinas), así como la dipeptidil peptidasa IV(DDPIV) o CD26 como posibles marcadores de SFC(Síndrome de Fatiga Crónica).

El estudio concluyen que las Natural Killer tenían potencial como biomarcadores para el SFC, así como otros( en concreto habla de que Mediante el análisis ROC, NKCC y tres métodos de medición de DPPIV/C26 examinados en este estudio tenía potencial como biomarcadores para el SFC. )

Destacando que las Anomalías en DPPIV/CD26 y en la función de las células NK tienen especial importancia para el posible papel de la infección en la iniciación y / o la persistencia de la CFS (del SFC)(la DPPIV sería un biomarcador secundario, no redundante).

El trabajo fue realizado por los investigadores:

Mary A. Fletcher1,2,3#*, Xiao R. Zeng1,2, Kevin Maher 1, Silvina Levis 1,2, Barry Hurwitz 3, Michael Antoni 3, Gordon Broderick 4, Nancy G. Klimas 1,2,3#

1 Department of Medicine, University of Miami Miller School of Medicine, Miami, Florida, United States of America,
2 Miami Veterans Health Care Center, Miami, Florida, United States of America,
3 Department of Psychology, University of Miami, Coral Gables, Florida, United States of America,
4 Department of Medicine, University of Alberta, Edmonton, Alberta, Canada

El estudio trataba de determinar si NKCC (Natural Killers) o DPPIV/CD26 tienen precisión diagnóstica en el síndrome de fatiga crónica y parece ser que lo demostraron.

Se realizó sobre 176 enfermmos de SFC y 230 controles sanos. Según elanálisis de Roc, las NKCC fueron un buen predictor de la condición de Síndrome de Fatiga Crónica.

No hubo diferencias significativas en el recuento de células NK entre casos y controles. CD2 + Porcentaje de linfocitos (células T y células NK) positivos para DPPIV/C26 fue elevada en los casos en el CFS, pero hubo una disminución en el número de moléculas (rMol) de DPPIV/C26 expresa en las células T y células NK y una disminución en la forma soluble de la enzima en suero. Los análisis mediante curvas ROC indicó que las tres medidas de DPPIV/CD26 han demostrado potencial como biomarcadores para el SFC. Ninguno de los ensayos DPPIV/C26 se correlacionaron significativamente con NKCC.


Acceso a la publicación completa (en inglés). PLoSONE. Biomarkers in Chronic Fatigue Syndrome: Evaluation of Natural Killer Cell Function and Dipeptidyl Peptidase IV/CD26

"Los datos obtenidos en la función de las células NK, activación inmune y DPPIV/C26 en las superficies celulares y en el suero, son consistentes con un etiología viral para el SFC. La elevada proporción de CD4 activados y linfocitos T CD8 + y deficientes en los casos NKCC CFS sugiere que Las células T son metabólicamente limitado en el ejercicio de sus ayudantes función. Las anormalidades observadas pueden tener aplicaciones con otras enfermedades complejas, crónicas y mal entendidas, incluyendo la fibromialgia, enfermedad de la guerra del Golfo, y reumatológicas esclerosis múltiple, aunque la constelación precisa de los patrones observado con estos biomarcadores pueden ser diferentes en cada uno. Sin embargo, el panel específico que hemos identificado aquí es probable que sean útiles como marcadores para el diagnóstico de síndrome de fatiga crónica objetiva, la determinación de los subgrupos, seguimiento de los pacientes con el tiempo y como objetivos para las estrategias terapéuticas . Estos indicadores son parte de un complejo e integrado sistema y sus inter-dependencia debe ser dirigida [46].
En consecuencia, se dedican actualmente a la cartografía de la red estructura de interacción neuroendocrina-inmune en el SFC".

El estudio habla tb. de la diabetes tipo II y de la inflamación crónica.

Están llevando a cabo OTRO estudio, con 150 pacientes en diferentes fases de la enfermedad(brotes, remisión).La terminación del estudio permitirá la correlación de los síntomas relacionados con el síndrome de fatiga crónica función de los linfocitos y la activación.
En principio éstos biomarcadores, puesto que más del 80% eran mujeres, servirían solo para el sexo femenino(a la espera de un estudio más grande que permita el estudio de biomarcadores en los sub patrones de hombres con Síndrome deFatiga Crónica).

Sin duda es una publicación importante. Trataré de haceros la traducción(está más o menos solo falta retocarla y "conseguir" subirla).

Este trabajo fue financiado por concesiones de la NIAAA: R21AA016635 (PI MA Fletcher); NIAID: R01AI065723 (PI MA Fletcher); CFIDS Assoc. de América: (Klimas el PI N); NIAID: UO1 AI459940 (Klimas el PI N), NHLBI: RO1 HL65668 (PI B Hurwitz); NIAMD: R01-01A1 AR48932 (Levis S PI).
Los donantes no participaron en el diseño del estudio, recopilación de datos y el análisis, la decisión de publicar, o de la preparación del manuscrito.

Tanto la Dra. Nancy Klimas como la Doctora Mary A. Fletcher(la cual figura como investigadora principal), han participado por igual en el estudio.

La noticia de ésta importante publicación fue difundida en el facebook del WPI ésta mañana(hace escasos momentos, minutos).



Añado el 28 de mayo el
Acceso a la traducción completa. Gracias Cathy.

miércoles, mayo 26, 2010

Sensibilidad Química Múltiple en los Informativos de Euskal Telebista 12/05/2010




DesaparecidaSQM — 25 de mayo de 2010 —77- 152.Reportaje sobre Sensibilidad Química Múltiple emitido en los Informativos de Euskal Telebista del 12/05/10, con motivo del Día Internacional de Fibromialgia, SFC y SQM. Con la participación del Dr. Joaquim Fernández-Solà, médico internista y coordinador de la Unidad de Síndrome de Fatiga Crónica del Hospital Clínic de Barcelona, Eva Caballé, afectada de SQM, y su pareja David Palma.

NOTA: el dato de 25.000 enfermos es la cifra que dio el Dr. Fernández-Solà refiriéndose a la cantidad de enfermos de SQM que tiene el grado máximo (grado IV) en España.

Más información: http://nofun-eva.blogspot.com/2010/05/sensibilidad-quimica-multiple-en-las.html?utm_source=feedburner&utm_medium=email&utm_campaign=Feed%3A

martes, mayo 25, 2010

Tratamiento antiviral de un Subconjunto de pacientes con SFC y herpesvirus.

Subset-directed antiviral treatment of 142 herpesvirus patients with chronic fatigue
syndrome


Objetivo: Nuestra hipótesis es que el síndrome de fatiga crónica (SFC) puede ser causada por uno o múltiples virus: Epstein-Barr(VEB),citomegalovirus (HCMV), o virus del herpes humano 6 (HHV6) infección.

Para determinar si CFS que altera la vida de fatiga y hallazgos asociados como dolores musculares, taquicardia en reposo, dolor torácico, disfunción ventricular izquierda, síncope, y títulos de anticuerpos herpesvirus elevados en suero son revertidas por valaciclovir subconjunto dirigida a largo plazo y / o valganciclovir.

Pacientes y métodos: Se recogieron datos a un médico, visitas cada 4-6 semanas a partir de 142 CFS pacientes en una clínica desde 2001 hasta 2007. Para ser incluido en este estudio, los pacientes tuvieron que llevar un seguimiento de al menos seis meses. Los datos capturados incluyen más de 7000 visitas de pacientes y más de 35.000 campos de la información. La severidad de la fatiga fue supervisado por un índice validado de la Energía Punto Puntuación ® (EIPS®). De línea de base y el seguimiento de los títulos de anticuerpos anti-VEB, citomegalovirus, y HHV6, así como las coinfecciones con Borrelia burgdorferi, phagocytophila Anaplasma, Babesia microti, y antiestreptolisina O, monitores Holter ECG 24-horas, ecocardiograma 2D, estudios de dinámica cardíaca , los síntomas y la toxicidad, fueron capturados y controlados. Se utilizaron
Criterios internacionales para el SFC además de un panel de diagnóstico síndrome de fatiga crónica diseñado específicamente .


Resultados y conclusiones:

El grupo A del virus herpes del los pacientes con SFC (sin coinfecciones) regresó a una cerca de lo normal o a la vida normal (P = 0,0001). El valor de EIPS a largo plazo aumentó(primaria punto final, P, 0,0001) con subconjunto dirigida a largo plazo con valaciclovir y / o terapia de valganciclovir.
Los objetivos secundarios (cardíacas, inmunológicas, alteraciones neurocognitivas y) mejoraron o desaparecieron.

Grupo B pacientes CFS (herpesvirus, más coinfecciones) continuó con CFS.
Palabras claves: valaciclovir, valganciclovir, el tratamiento, el síndrome de fatiga crónica, síndrome de fatiga crónica, Energía

Acceso al documento completo (en inglés).


En cuanto me sea posible trato de traducirlo(a ver si puedo, si no al menos ya lo tenéis en versión original. En realidad mejor sería que lo tradujera otra persona. yo tal como ando tardaré en poder). ¿Será que los pacientes con coinfecciones(grupo B) son los positivos para Retrovirus XMRV y el grupo B(no coninfecciones) no?. Desde luego suena curioso.(es una mera hipótesis mía,sin fundamento alguno). ¿Os dais cuenta de la cantidad de curaciones que están empezando a salir?, ¿Será oro todo lo que reluce?. Si os fijáis los pacientes son de criterios internacionales(CDC), no de los Canadienses(más específicos).

Autores: A Martin Lerner 1
Safedin Beqaj 2
James T Fitzgerald 3
Ken Gill 4
Carol Gill 4
James Edington 4
1Department of Medicine, William Beaumont Hospital, Royal Oak;
2Wayne State University School of Medicine, Detroit;
3Departmentof Medical Education, University of Michigan Medical School, Ann Arbor, Michigan; 4The Dr A Martin Lerner Chronic Fatigue Syndrome Foundation, Beverly Hills, Michigan,
USA

Publicado en Virus Adaptation and Treatment(es una organización internacional revisada por expertos en abierto revista de acceso se centra en el estudio de la virología, la adaptación viral y el desarrollo y uso de medicamentos antivirales y vacunas para lograr mejores resultados en el control de infecciones y tratamiento. La revista acoge con satisfacción la investigación original, la ciencia básica, clínica y epidemiológica estudios, evaluaciones y evaluaciones, opiniones de expertos y los comentarios, el caso de informes y de amplios informes. El sistema de gestión manuscrito está completamente en línea e incluye una muy rápida y justa de revisión por pares sistema, que es todo lo fácil de usar)http://www.dovepress.com/

Las coinfecciones son, sorprendentemente, transmitidas por las garrapatas Enfermedad de Lyme, babesiosis y anaplasmosis, como
adultos así como la no-transmitida por garrapatas fiebre reumática.

Noticias LigaSFC 23 Mayo 2010

EXPERTAS EN PRIVATIZACIÓN DE LA SANIDAD: BARNACLINIC, EL REY Y...TÚ!

Todas las fibrofatigadas de España hemos seguido con gran interés la noticia de que el Rey se ha operado en Barnaclinic (la clínica privada en la que se convierte el Hospital Clinic por las tardes/noches). Esta noticia es de especial interés para nosotras porque más que nadie sabemos lo qué es Barnaclinic.

Para los que no tenéis fibromialgia (FM) o Síndrome de la Fatiga Crónica (SFC), os lo explicamos:

Lee la noticia siguiendo el enlace:
http://ligasfc.org/index.php?name=News&file=article&sid=342


ARTÍCULO SOBRE XMRV
Acaba de publicarse en la revista Science un nuevo artículo en relación al Retrovirus XMRV: Respuesta a comentarios técnicos sobre la detección del retrovirus XMRV, en las células sanguíneas en pacientes con SFC (Judy Mikovits and Francis W Rucetti).
Lee la noticia siguiendo el enlace:
http://ligasfc.org/index.php?name=News&file=article&sid=341

Más en nuestra web: www.ligasfc.org

Contacta con nosotros en: info@ligasfc.org

Nota: la noticia del ingreso del Rey en BarnaClinic me sorpendió en su día, al ser conocedora de que pasa las revisiones anuales en la Clínica CIMA( Centro Internacional Medicina Avanzada), en el mismo lugar donde se encuentra el IFR (de hecho IFR es el encargado de reumatología de CIMA y su director, el Doctor Ferrán el Jefe de Servicio de Reumatología de la Clínica. El IFR está en el edifico anejo a Cima).
Cuento todo este "rollo" porque se da la casualidad de que el neumólogo que operó a SU Majestad, es el Jefe de Servicio de Neumología de CIMA, vamos que no se cambió de centro(como en principio pensé), si no que fue por recomendación de su doc el "traslado" a la pública. En cuanto a BarnaClinic y Hospital Clinic, es una auténtica VERGUENZA y lo peor esque es consentido y promovido por los que deberían velar por todos nosotros. Luego, todavía tenemos que aguantar a ciertos médicos de la pública, de esos que no mueven un dedo por conseguirte una mejor atención sanitaria y que ni siquiera se dignan a hacerte las pruebas necesarias para el diagnóstico diferencial, avocandote a hacerlas de pago, que si nos están sacando la pasta en la privada. ¿Porqué?. Muchos aun no conseguimos (a pesar de tener el volante) que nos den el visado para ir a una Unidad de Fatiga de la Sanidad PÚBLICA(Esa que se supone es de todos). Luego, ponle dos o tres años(eso contando con que consigas que te lo visen). ¿QUIEN nos está sacando la pasta?.
No dejeis de leer la noticia.

El artículo sobre XMRV es éste:
http://todosconevamaria.blogspot.com/2010/05/extra-acaba-de-publicarse-en-science-un.html

La Fundación para la investigación con células madre organiza un concierto benéfico

Lne.es » Gijón La Fundación para la investigación con células madre organiza un concierto benéfico
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C. J.

Con el objetivo de recabar nuevos apoyos para un proyecto «fundamental» para los miles de enfermos aquejados de patologías degenerativas y neuronales, la Fundación para la Investigación con Células Madre Uterinas (Ficemu) ha organizado para el próximo domingo, día 30, un concierto benéfico en el teatro de la Laboral.

El recital, que comenzará a las 18.30 horas, estará protagonizado por la Orquesta Sinfónica del Conservatorio de Música de Gijón, acompañada al piano por los profesores María Paz Fernández González y Roberto Méndez González.

El precio de las entradas es de 10 euros. Los interesados podrán reservar sus localidades en la sede de la Fundación (calle La Paz, número 1), llamando al teléfono 985091237 o solicitando la reserva de las mismas a través de las direcciones de correo infoficemu.org o comunicacion@ficemu.org. Los beneficios obtenidos se destinarán íntegramente a la investigación con células madre uterinas que está desarrollando un equipo del Hospital de Jove y la empresa biotecnológica Projech.

Publicado hoy en La Nueva España.

Añadido mío:
Para quien no pueda asistir, existe como ya hemos comentado semanas atrás, la posibilidad de la FILA CERO:

Las personas que por encontrarse fuera de Asturias, o que por diversos motivos no puedan asistir al concierto, pero que de igual manera quieren colaborar, pueden hacerlo a través de la FILA 0 en el número de cuenta del Banco Herrero 0081 5155 73 0001607069.


CONCIERTO BENÉFICO A FAVOR DE FICEMU.

El próximo 30 de mayo, a partir de las 18:30 horas, el Teatro de la Laboral Ciudad de la Cultura de Gijón, acoge un concierto benéfico de música clásica a favor de FICEMU. Actuarán los pianistas María Paz Fernández González y Roberto Méndez González, así como la Orquesta Sinfónica del Conservatorio de Gijón, bajo la batuta de Antonio Ribera Soler.

PROGRAMA

Primera parte:
Piano a 4 manos por María Paz Fernández González y Roberto Méndez González.

Schubert - Fantasía (fa m) Op.post. D.952.
Ravel - Rapsodia Española (1908).

Segunda parte:
Orquesta Sinfónica del Conservatorio de Gijón.
Director: Antonio Ribera Soler.

Liszt - Rapsodia Húngara nº 2.
Tchaikovsky - Marcha Eslava.
Chapí - Preludio de "La Revoltosa".


VENTA DE ENTRADAS

Las entradas del concierto ya están a la venta. Se pueden adquirir al precio de 10€ en Gijón, en la sede de ACCU-Asturias ubicada en la calle La Paz, 1-Bajo, a través del número de teléfono 985 091 237 o por correo electrónico en las direcciones info@accuasturias.org o administracion@accuasturias.org.

También cabe la posibilidad de comprarlas en Oviedo, en la sede de la Asociación Parkinson Asturias, situada en la calle Amsterdam, 7-Bajo, llamando al número de teléfono 985 237 531 o a través de los correos electrónicos aparkas@hotmail.com o aparkas@parkinsonasturias.org.

Además en el caso de que sobrasen localidades, se podrán a la venta el mismo día del concierto en la taquilla del Teatro de La Laboral Ciudad de la Cultura a partir de las 16:30 horas.


La recaudación íntegra del concierto se destinará a la investigación con Células Madre Uterinas.




25 de mayo de 2010 — Breve intervención en Punto Radio Asturias(programa Protagonistas Asturias), del Vicepresidente de FICEMU, Ángel Rico, hablando del concierto benéfico a favor de la Fundación para la Investigación con Células Madre Uterinas. 38.


NOTA: Mañana miércoles a partir de las 10:50 de la mañana se va hablar del concierto en RPA(Radio del Principado de Asturias).
Se puede escuchar online entrando en http://www.rpa.es pinchando en el menú de arriba donde pone RADIO y luego en, EN DIRECTO

domingo, mayo 23, 2010

IMPORTANTE: Células Madre y Síndrome de Fatiga Crónica. Prometedores resultados.




Los seguidores habituales de Submundos veréis que, aparte de hablar y denunciar historias de personas, me centro principalmente en informar sobre nuestras enfermedades y sobre el descubrimiento del potencial terapéutico de las Células Madre Uterinas descubiertas en mi Hospital de referencia (Hospital de Jove, Gijón, Asturias) por uno de mis doctores, el Doctor Francisco Vizoso Piñeiro y por la empresa biotecnológica Projech.


El Doctor Vizoso como sabréis, es uno de los pocos médicos de la sanidad pública que se preocupó por mí, él y su equipo(no digo que no existan más médicos dedicados, simplemente yo no dí con ellos). Aparte de ser un médico extraordinario, tiene una calidad humana excepcional, y muestra de ello es el enorme apoyo que está teniendo por parte de los diferentes colectivos de enfermos crónicos. De hecho aunque él no lo sabe, es uno de los "culpables" de la creacción de Submundos.

Al Doctor Carlos Rodriguez (director de Projech) no lo conocia en persona, mejor dicho nunca hablé con él, pero sí que en mis visitas al Hospital de Jove, nos cruzamos varias veces y pude verle siempre acompañado de Vizoso y el resto de investigadores. Doy fé que son una pareja de hecho como en algún artículo mencionan. Y me consta su dedicación plena al descubrimiento, trabajando incluso domingos, prueba de lo convencidos que están de lo que se tienen en manos. Vizoso es de esos médicos que te conoce más allá de la consulta, siempre te saluda cuando te vé(cosa a la que tampoco estaba habituada dicho sea de paso, al menos no en la sanidad pública, porque en la privada, aun no siendo mi médico tratante, el Doctor Ferrán es así tb). Parecerá una tontería pero dentro de la deshumanización sanitaria existente, lo habitual es lo contrario, que en cuanto salen de la consulta te vean y no te "conozcan"(muchos ni te conocen dentro de la propia consulta). Pero él no.

Lástima que los hospitales sean tan poco amigables para los enfermos de SFC y sobre todo SQM(Sensibilidad Química Múltiple), porque sí que nos saludamos veces pero jamás nos paramos a hablar, en parte porque yo en cuanto salgo de consulta escapo como el rayo para no ponerme peor y en parte porque las últimas visitas a cirugía me atendía la jefa de servicio, otra excelente doctora. Por eso desconocía lo que estaban haciendo a pesar de saber que estaba en investigación y de verle rodeado de investigadores. Sabía, por los tiempos que me atendió el directamente, que compatibilizaba la asistencia a enfermos con la investigación del cáncer, así que lo de las células madre uterinas me pilló un poco de sorpresa.

En su día, nada más salir la primera noticia , de la primera que me acordé fue de nuestra compañera y amiga Carme Manresa(La Bruja Nocturna), porque precisamente en prensa hablaban, entre otras, de una de las enfermedades que más le está afectando en éstos momentos y que hoy en día no tiene fácil solución, estaba teniendo poco éxito con la medicación y ya me había hablado de que el siguiente paso sería el transplante. Fue justo comentarmelo y al poco salió en prensa la noticia, muy esperanzadora, así que en un arrebato la llamé y como muy bien dijo ella en su blog al hacerse eco, sí, estaba muy emocionada y casi con lágrimas en los ojos. ¡No era para menos!.

Los meses han ido pasando y a pesar del "escaso"(por no decir nulo) apoyo de las Administraciones el proyecto sigue adelante y, cada día, con cada noticia que va saliendo(de éstas y de otras células madre adultas con menor potencial terapéutico), va cogiendo cada vez más consistencia la nueva realidad a la que nos aproximamos, una realidad muy prometedora para muchísimas de las enfermedades crónicas que hoy en día existen.

Lo mismo que a nivel político y social, estamos ante una auténtica revolución, un cambio en toda regla(quizás la III Guerra Mundial, no violenta, a la que se refería Nostradamos), en el ámbito de la salud,no podía ser menos, estamos ante el paso previo a la cura de muchas de las enfermedades hoy en día incurables.

Intereses hay MUCHOS, demasiados a nivel mundial(baste de ejemplo lo acontecido con la "pandemia" de GripeA), pero no me cabe duda de que, tarde o temprano, todo se materializará. El mundo en que vivimos es totalmente insostenible como lo hemos "creado" y toca eso del renovarse o morir· A unos les costará más, a otros menos, pero el proceso ya está en marcha. No sé los años que tarde en terminar este ciclo que ha comenzado, ¡pero llegará!.

Dicho ésto,y para entrar en materia, éstos últimos meses, he estado indagando(en la medida de mis reducidas posibilidades) en torno a éstas dos cosas.

En su día, cuando el Doctor Carlos Rodriguez(director de Projech) tuvo la amabilidad de responder en el video chat del diario El Comercio a las preguntas en torno al descubrimiento, aproveché, al igual que hicieron más enfermos como Carme, para preguntarle por "lo nuestro", en concreto lo hice sobre la fibromialgia y el SFC y parece que la fibromialgia era una de las enfermedades que estaban sopesando para investigar(van a dedicarse a TODAS, pero unas se investigarán antes y otras después como es lógico, más que nada por un tema de presupuesto).

Éstos dos últimos meses especialmente, he ido conociendo estudios en torno al SFC que me llevaban a pensar que más que en fibromialgia, quizás fuera más fácil su aplicación terapéutica(hoy en día), en Síndrome de Fatiga Crónica. Y así se lo fui haciendo saber a María(de FICEMU) , a la cual todo sea dicho de paso la tengo machada y sobrepasada de información. A ella le suena a chino, y es normal porque no está familiarizada con esta patología y mucho menos con la terminología que la acompaña (ni tiene porqué). Desde aquí vayan mis disculpas.

Llegados a éste punto, quiero daros otra buena noticia. Otro estreno de alcance internacional.


Como sabéis los que me leeis habitualmente, estoy en horas bajas, tratando de remontar de los excesos del día 12, asi que llevo unos días practicamente encamanda, si ya de normal no puedo salir, ahora mi mundo se vemás reducido. Pasará.

Por esos azares de la vida, hoy tras pasarme el día en cama, me arrimé al ordenador y entré en el muro del WPI y ¡o voilá!,...habían publicado una noticia en torno al tratamiento con células madre:

Stem Cell Therapy is another possible treatment for those with XMRV.

Terapia de Células Madre es otro tratamiento posible para las personas con XMRV.

Sí, como leeis, mis sospechas se van confirmando. Es más, a raiz de la noticia en el muro, hubo una enferma que dijo que a un familiar suyo lo trataron con ellas(mediante dos transfusiones) y de 1 a 10, pasó del 1 al 7, y otro paciente comentó que el Doctor Paul Cheney ha tratado a enfermos con células madre, así que aparte de trasmitirselo a María(que es mi puente con FICEMU y con la investigación de Projecth), me puse a profundizar sobre el asunto.

Efectivamente, el Doctor Paul Cheney lleva desde el año pasado tratando a enfermos(de momento un grupo reducido), con células madre y la mejoría parece ser IMPORTANTE según consta en su propia web y que paso a reproduciros.

Tiene dos noticias de ello, una del 24 de enero y otra del 26 de abril:

Stem cell results as of April 2010

We are now close to 20 CFS patients who have received stem cell transfusions primarily in Panama at SCI and coming up on 8 with 12-18 months of follow-up in June. We have three functional cures (KPS of 75-80) both clinically and by ETM, all under 36 years of age (N=3). A KPS of 75 [...]


Stem cell results in a family of three seven months out from treatment

The Cheney Clinic has now treated 13 CFS patients with stem cells over the past year. Results appear very promising to date but treatment notably includes significant adjuvant therapy including anti-XMRV treatment strategies and cell signaling factors as well as gut modification therapies. This brief report details the results of a family of three with CFS.


Células Madre resultados de una familia de tres a siete meses del tratamiento

24 de enero 2010, publicado en células madre, desfavorecidos por: Células Madre, XMRV


Estamos ahora cerca de 20 pacientes CFS(=SFC) que han recibido madre transfusiones de glóbulos principalmente en Panamá en SCI y subiendo el 8 con 12 a 18 meses de seguimiento en junio. Tenemos tres curas funcionales (KPS de 75 a 80), tanto clínica como por ETM, todos menores de 36 años de edad (N = 3). Un índice de Karnofsky ≥ 75 [...]

Estamos ahora cerca de 20 pacientes SFC que han recibido madre transfusiones de glóbulos principalmente en Panamá en SCI y subiendo el 8 con 12 a 18 meses de seguimiento en junio. Tenemos tres curas funcional (KPS de 75 a 80), tanto clínica como por ETM, todos menores de 36 años de edad (N = 3). Un KPS de 75 significa que pueden trabajar a tiempo completo con adaptaciones y 80 significa que pueden trabajar a tiempo completo sin adaptaciones en su trabajo de elección. Todo comenzó a las tres de KPS 50 (2) al 60 (1). Dos de estas curas funcional ha estado enfermo durante casi 20 años, uno de 8 años, dos varones y una es mujer.


26 de abril 2010 en las células madre, desfavorecidos por: KPS, las células madre Sin Comentarios

24 de enero 2010 en las células madre, desfavorecidos por: Células Madre, XMRV Sin Comentarios

La Clínica Cheney ha tratado a 13 pacientes con SFC con células madre en el último año. Los resultados parecen muy prometedores hasta la fecha pero el tratamiento en particular incluye la terapia adyuvante significativas incluidas las estrategias de tratamiento anti-XMRV y factores de señalización celular, así como terapias de modificación de intestino. Este informe detalla brevemente los resultados de una familia de tres personas con el SFC.

Tres miembros de la familia, madre, hijo e hija, todos ellos con síndrome de fatiga crónica, fueron evaluados recientemente en mi clínica. Todos ellos se enfermaron en Praga, República Checa, en las madres LOA sabático de su puesto de profesor universitario, después de todo había una varicela como una enfermedad. Son los siete meses fuera de la terapia con células madre en Panamá. Todos ellos han mejorado significativamente después de la terapia con células madre con la hija alegando una cura completa después de 17 años de la enfermedad a la edad de 29. Ella es la segunda paciente células madre reclamando una curación completa e incluye un sin relación paciente masculino 23 años de edad, también 7 meses a partir de células madre. Los dos curas tomaron al menos 90 días para ponerse de manifiesto con los primeros treinta días exhibiendo hipersomnolencia significativos y con poca energía para hacer mucho típico de todos los pacientes SFC y tratados con células madre (N = 13).

Para quien lo desconozca a éstas aluras, el WPI(Whittemore Peterson Institute) es el primer instituto en el mundo dedicado a las enfermedades neuro-inmunes integración: el tratamiento del paciente, la investigación básica y clínica, y la educación médica. Se encuentra en Reno, Nevada.
Podéis acceder a su web(en inglés), pinchando en el logo:


La semana próxima, el día 26 de mayo, el Doctor Peterson estará en Madrid, en Novoclinic, como os hemos comentado hace unos días, para hablar sobre el XMRV y el SFC. La jornada está orientada a médicos y personal sanitario. En ella participará el Dr. Meirleir, otro experto de renombre internacional.
Actualmente en España hay dos investigaciones SERIAS en marcha en torno al retrovirus XMRV, una en Barcelona gracias a la LigaSFC con el Dr. Buenaventura Clotet al frente(un experto mundial en VIH/sida), que andan escasos de fondos y necesitan de nuestra solidaridad, a pesar de ser punteros (para ejemplo ver publicación en Nature Medicine,aquí un enlace al video de youtube. sobre la noticia, en catalán-37) y otra en Madrid, gracias a la Plataforma Nacional, en el Hospital Carlos III con el Dr. Soriano al frente (del departamento de infecciosas) , junto a la inestimable colaboración del Dr. Ferrán. Para éste último,en un Hospital Público, hay que cumplir los requisitos que se pedían para el estudio aplazado(criterios CDC Y CANADIENSES, prueba de esfuerzo test-retest patológica y con caída superior al 25% en la segunda, fatiga neurocognitiva objetivada, anomalía inmune,... ).Aquí el problema que estamos teniendo los pacientes es que necesitamos que un especialista de la sanidad pública(el que sea) nos derive él a SU criterio(sí, debes CUMPLIR estrictamente los requisitos y ADEMÁS pelearte con las Administraciones para que te deriven). Y ¡con la iglesia hemos topado!. Yo no pierdo la esperanza (lo cumplo todo), pero está la cosa complicadíiiiiiiiiiiiiiiiiiiiisima. Sería una lástima que no pudiera llevarse a cabo por "falta" de pacientes por culpa de la pésima Gestión Sanitaria que tenemos y las GRANDES diferencias asistenciales existentes según en qué CCAA vivas.

Nota. En cuanto me sea posible iré añadiendo aquí el resto de información, pero dada la importancia del tema, quería haceroslo llegar lo antes posible, para que le dierais la mayor difusión. Sin duda es una noticia más para la esperanza.

Quien quiera profundizar sobre las células madre uterinas, basta pinchar en las etiquetas: Projech, Vizoso, FICEMU,...

Para el SFC: fatiga crónica, XMRV, ...

Y para todas ellas; investigadores, investigación, enfermedades crónicas, los nombres de los doctores,...

Tb. podéis acceder por meses, el tema caliente en torno al descubrimiento de las células madre uterinas(miometriales) y la publicación en Science del retrovirus XMRV y SFC salió parejo, en el mes de octubre. Desde ese mes, nos fuimos haciendo eco de ambos.

Sabía, como os comenté, que nos esperaban unos meses de mayo y junio movidos, con excelentes noticias, pero ésta del Doctor Cheney aplicando células madre a pacientes(y sobre todo los extraordinarios resultados que parecen dar), ¡No me lo esperaba!. Estoy en schok.

En la Web del Dr. Cheney tenéis un video introductorio de lo que es el SFC y en cuya nota explicativa habla nuevamente de las Stem Cells(Células Madre).

Queda por saber qué tipo de células madre empleó, pero lo que es un hecho es que hasta la fecha ¡funciona!., que es lo importante. Gracias Dr. Cheney!!!!!!!!!!!.

La traducción está hecha simplemente con el google, sería interesante que si algún compañero está más operativo, la tradujera en condiciones dada la enorme trascendencia del hallazgo. Espero me perdoneis la presentación, mañana si puedo la retoco, ahora lo importante era deciroslo.

Tanto los investigadores del Retrovirus XMRV(WPI), como los de las células madre Uterinas(Projech), tienen muro en Facebook, para acceder al de FICEMU(Fundación para la Investigación con Células Madre Uterinas), basta que pinchéis en la foto. Hasta la fecha tienen 3.181 seguidores(Ficemu) y 2518 el WPI.

¡Chin-chin!.

Nota 25 deMayo: He dado con una web panameña(no sé si será al doc. que se refiere Cheney) en la que explican que están utilizando las células madre adultas en varias enfermedades y con éxito(entre ellas LA FIBROMIALGIA)., en éste caso creo que usan las de la grasa, el Dr. Cheney (a falta de mayor indagación) creo que usó de cordón umbilical o embrionarias(en cuanto sepa más os informaré). Como sabéis los lectores habituales, tanto unas como otras tienen MENOR potencial terapéutico que las uterinas y ya en el caso de las embrionarias está el hecho de que producen tumores.Ojalá y en breve se extienda la utilización de las uterinas(o incluso de las menstruales), abarataría enormemente el proceso y eso repercutiría en el usuario final, hoy en día el tto. con células madre es caríiiiiiiiiiiisimo(mucho debido al enorme coste de obtención). Las células madre uterinas se extraen con una simple citología rutinaria. Más fácil imposible.

Terapia De Células Madre En Panamá
por el Dr. Jorge Paz Rodriguez

Los tratamientos de células madres adultas son ahora una realidad en Panamá. Están siendo usadas clínicamente para el tratamiento de muchas enfermedades. Un cirujano panameño ha declarado que “el uso de las células madres como tratamiento cambiará para siempre la práctica de la medicina.

Científicos de alrededor del mundo están acogiendo las células madres como la próxima frontera en medicina. La abundante información clínica disponible actualmente esta siendo trasladada a poderosos sistemas de entrega médica que sanan de forma increíble.

La controversia ética se logra evitar al utilizar células madres que no originan de embriones. Las fuentes más comunes de células madres adultas son:

• grasa (tejido adiposo)
• médula ósea
• sangre del cordón umbilical
• sangre menstrual
• tejido dental

El uso de células madres provenientes de tejido adiposo involucra una mini-liposucción al paciente que va a recibir las células madres. El procedimiento, con el paciente sedado, es realizado por un cirujano plástico en una cirugía ambulatoria. El procedimiento es muy tolerable y el paciente se recupera rápidamente. Aproximadamente 500ccs de grasa se obtienen durante este procedimiento y luego se llevan a un laboratorio aprobado donde las células son procesadas para obtener la porción que contiene células madres.

Estas células madres se están usando en Panamá para tratar con mucho éxito condiciones tan serias como:


• Esclerosis Múltiple
• Heridas de la Columna Vertebral
• Del Espectro Autista
• Artritis Reumátide
• Polymyalgia Reumática
• Fibromyalgia
• Fallas del Corazón
• Enfermedad de Crohn
• Desordenes de las Coyunturas
• Muchas otras enfermedades autoimunes
• Diabetes, Tipo II (las células madre ayudan con la resistencia a la insulina)

El principio de como estas células ayudan al cuerpo es que se centran las áreas de daño y de inflamación. Controlan el sistema inmune e impiden que ataque su propio cuerpo mientras reparan algo del daño que ya ha ocurrido.
Publicado en la web Panama Online Heatly Life Style.

La pérdida de biodiversidad amenaza la existencia humana

Ayer se celebrada el Día de la Biodiversidad. Vaya como homenaje y reflexión éste video publicado el día 11 de mayo en EFE verde.

efe 11 de mayo de 2010Nairobi, 10 may (EFE).- (Imagen: Jose Miguel Calatayud ).- La ONU advirtió hoy de que las condiciones básicas para la vida de los seres humanos en la naturaleza están seriamente amenazadas por la pérdida de biodiversidad del planeta, en la presentación en Nairobi de la tercera edición de la Perspectiva Mundial sobre la Diversidad Biológica (GBO-3).

"El suministro de comida, fibras, medicinas, agua dulce, la polinización de los cultivos, la filtración de agentes contaminantes y la protección contra desastres naturales son algunos de los recursos naturales potencialmente amenazados por el deterioro y los cambios en la biodiversidad", señala el GBO-3.

La pérdida de biodiversidad amenaza la existencia humana 315.

viernes, mayo 21, 2010

El ruido amenaza la salud del corazón

Creo que ahi tenemos una explicación de ciertas palpitaciones que aparecen durante exposición al ruido de pacientes con FM y SFCMFP

El ruido amenaza la salud del corazón


Estudios realizados por investigadores de la UPM muestran cómo la exposición al ruido puede producir alteraciones cardiacas, sin que los sujetos aprecien síntomas de enfermedad

Madrid, 18 mayo 2010 (medicosypacientes.com)

Según el estudio llevado a cabo por grupo de investigación I2A2 de la Universidad Politécnica de Madrid (UPM), las patologías que con mayor énfasis han sido estudiadas en la medicina aeronáutica están relacionadas con los factores de presión, altitud, aceleración y ritmo circadiano, así como con los husos horarios y la inmovilidad de los sujetos en vuelos de larga trayectoria. Sin embargo, las estadísticas señalan que en el caso de los sujetos que se exponen a ruidos de aviones en el campo laboral, el mayor número de casos con discapacidad responde a patologías cardiacas, lo que hace pensar que el ruido puede ser un factor de riesgo para la salud del corazón.

Esto llevó a este grupo de investigadores a realizar una investigación en este ámbito del ruido ocupacional, concretamente en el caso de la aviación militar, tanto para el personal de cabina como para el de mantenimiento de tierra.

Los análisis del ruido realizados demuestran, que en todas las fases operativas de las diversas aeronaves militares, se genera energía de bajas frecuencias comprendidas entre 16 y 250 Hz, con valores que sobrepasan los 100 dB, y la fase que emite mayor nivel de presión sonora es durante el despegue, en la cabecera de la pista. Los valores pico se registraron en 121 dB, en operaciones en tierra, superando los 135 durante el despegue de los aviones caza tipo VF5 y F16. La dosis de ruido a la que están expuestos los sujetos supera el 100% del valor límite umbral permisible. El nivel equivalente para una jornada de trabajo de 6 horas es superior a los 85 dB, como valor criterio de exposición laboral.

Los resultados del estudio muestran que la emisión sonora de baja frecuencia en niveles superiores a 100 dB, en ambientes aeromilitares, causa efectos no auditivos que, al incidir como presión en el cuerpo, pueden producir alteraciones en el corazón sin que los sujetos lleguen a apreciar ningún síntoma. Además, la exposición a estas emisiones provoca modificaciones en el comportamiento que repercuten en las alteraciones cardiacas.

Para llegar a estas conclusiones se analizaron parámetros cardiacos y parámetros psicoacústicos de trabajadores de la aviación militar, examinándose un amplio número de indicadores en cada caso.

Los resultados electrocardiográficos de estos sujetos presentaron un amplio margen de variabilidad fuera de los rangos normales, que pueden ser predictores de graves alteraciones cardiacas en el tiempo.

Los parámetros psicoacústicos evidenciaron que la contribución al desgaste cardiaco puede explicarse por el efecto que causa la exposición a las bajas frecuencias del sonido audible con altos valores de energía, que perturban el descanso y aumentan los estados de fatiga. Asimismo, la irritabilidad, la molestia y los estados de somnolencia generados en el ambiente aeroportuario pueden estar asociados a estas mismas frecuencias de ruido.

En los aspectos cognitivos de la atención y la memoria, parece no haber alteraciones que se hayan manifestado durante la realización de los trabajos, ya sea en labores de mantenimiento o durante maniobras de aviación. Estos aportes pueden contribuir a la base de datos que oriente la revisión de los efectos del ruido en medicina aeronáutica.
medicosypacientes.com

Nota: Gracias a Cathy por enviarmelo, a ella se lo mandó un médico.

21 Congreso SETS(Sociedad Española de Transfusión Sanguínea y Terapia Celular). 10 al 12 de Junio de 2010.


El próximo día 10 de Junio, comenzará en Valladolid el 21 Congreso SETS.
El mismo día 10 (comienzo del Congreso), la PRIMERA ponencia que se abordará y dentro del Programa Educacional será:

  • Nuevos agentes infecciosos: su repercusión en la donación.
  • Dr. Salvador Oyonarte Gómez.
    Centro de Transfusión de Granada.

    Tenéis la info completa sobre el Congreso.

    Mucho me temo que, a más tardar en esa fecha, tengamos ya una respuesta en torno a lasdonaciones de sangre en España(hay más congresos y actos importantísimos de aquí a junio).


No es verdad que la sanidad publica llegue a todos los españoles

Me gustaría que difundieras este mensaje por la web, los españoles nos tenemos que enterar de que hay enfermedades comunes que la sanidad publica no trata.

Las rechaza sin más, porque ningún jefe de servicio se quiere complicar la vida al abrir una unidad nueva y repartir el presupuesto entre más enfermos.

En toda España sólo hay un hospital que trate el sindrome de fatiga crónica, una enfermedad que se estima que afecta a 400.000 personas en todo el pais.

En cuanto a la fibromialgia que afecta a cerca de un millón de enfermos, hombres y mujeres, la situación es parecida, no existen unidades en los hospitales y de Sensibilidad química multiple son ya miles de personas, todas ellas sin un especialista formado en la seguridad social que les trate.


¿Sabes que estas enfermedades son incapacitantes?
No son enfermedades raras simplemente los políticos miran para otro lado para no buscarse problemas con los hospitales, que no quieren repartir el dinero entre más enfermos.

Tienen el diagnóstico reconocido internacionalmente CIE 10 / Clasificacion Internacional de Enfermedades
Son enfermedades comunes que mañana puede padecer cualquier conocido sin derecho a la sanidad publica

Sólo si la opinión pública hace de ello un tema de interes, los políticos presionaran a los Hospitales para que formen a sus médicos y habran unidades de estas patologías y el primer paso es que los ciudadanos esten informados.

Difunde por favor este E-Mail.

si quieres tener más información hay tienes un enlace de un articulo de El País.

ETERNAMENTE CANSADOS.
http://www.elpais.com/articulo/salud/Eternamente/cansados/elpepusocsal/20100511elpepisal_1/Tes


Nota:
muchas gracias a Chelo por mandarmelo hace unos días(y me alegro que te parezca estupendo el blog), la verdad es que ¡es un escrito GENIAL!, desconozco quien fue su autora pero es como para FELICITARLA, dió perfectamente en el clavo de lo que pasa. Siento no haber podido subirlo hasta hoy.
Tengo más cosas pendientes pero como habréis adivinado me encuentro bastante mal, así que piano-piano.

El Panel de expertos que asesora sobre cáncer al presidente Obama le insta a que se actúe sobre las causas ambientales de la enfermedad


El Panel de expertos que asesora sobre cáncer al presidente Obama le insta a que se actúe sobre las causas ambientales de la enfermedad

carlosdeprada | Mayo 20, 2010 at 12:25 pm | Etiquetas: Cáncer | Categorías: Bisfenol A, Cáncer | URL: http://wp.me/poHxx-CG

El President´s Cancer Panel , entidad que se encarga de orientar las inversiones del Programa Nacional del Cáncer de los Estados Unidos, y que informa directamente al Presidente todos los años , ha dedicado este año su informe a llamar la atención sobre el peso que las causas ambientales tienen en el cáncer.

El Panel, encabezado por el Dr. LaSalle D. Lefall de la Universidad de Howard y por Margaret Kripke del Anderson Cancer Center de Houston de la Universidad de Texas, ha contado con la colaboración de decenas de expertos para elaborar sus conclusiones y recomendaciones.

No es el primer informe en el que se alude a causas ambientales del cáncer, pero esta vez es particularmente explícito en la gravedad de la situación.

Dice el informe de este año (2008-2009 Annual Report. President,s Cancer Panel. Reducing Environmental Cancer Risk. What can we do now) que los cánceres causados por factores ambientales, tales como la exposición a sustancias cancerígenas, han sido muy subestimados hasta ahora y que ello ha contribuído a la devastación de muchas vidas americanas.

El informe, de unas 240 páginas, insta al Presidente Obama a que utilice todo su poder para que se reduzca la exposición de la población general a cancerígenos, eliminándolos de los alimentos, el agua y el aire.

La devastación causada por ignorar estas cosas es impresionante, llevándose por delante miles de vidas, incrementando los costes sanitarios y paralizando la productividad del país.

En algún momento, el texto adquiere un lenguaje de guerra, ya que el cáncer está causando bajas, como si fuése, de hecho, una contienda devastadora. No hace falta más que reparar en el dato que da el informe: un 41% de los estadounidenses serán diagnosticados de cáncer a lo largo de su vida y un 21% de los americanos morirán de cáncer. Solo en 2009 se diagnosticaron millón y medio de nuevos casos.

Dice el President´s Cancer panel Report que los americanos son "bombardeados" ya desde antes de nacer con un cóctel complejo de sustancias tóxicas.

Y critica que hasta ahora el Gobierno de ése país no haya estado a la altura de las circunstancias,....

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La verdad es......VERDE. de Carlos de Prada.

El Ministerio de Justicia se prepara para la FM/SFC

Programa de oposición para ingreso en el Cuerpo de Médicos Forenses
Primer ejercicio

II. Medicina Forense del Trabajo

Tema 41. Estudio médico forense del Síndrome de la fatiga crónica y de la fibromialgia. Sintomatología, diagnóstico y problemática socio laborales.


BOE Núm. 122 Miércoles 19 de mayo de 2010 Sec. II.B. Pág. 43581
página 17 del PDF.

Me lo ha pasado Afigranca ésta noche, a ver si es verdad y ¡se ponen las pilas!, que llevan un buen retraso. Por lo pronto, para acceder al cuerpo de Médicos Forenses, van a tener que estudiarse sobre nuestras enfermedades lo cual es TODO UN AVANCE(ahora la cosa sería saber si la estudiarán bien o no, que todo puede ser).

Bueno, voy a ser buena y pensar que van a aprender mucho y bien , ahora solo faltaría saber (de seguir la Seguridad Social la tónica de avocarnos sistemáticamente a juicios), si éstos médicos van a valorarnos(sé que hay provincias o juzgados en los que, efectivamente, les valora un perito médico). Pero como en lo demás, "Ésto debe ir por parroquias."


miércoles, mayo 19, 2010

Novedades WPI 18 Mayo 2010: Instituto Whittemore Peterson y Cerus Confirman la Inactivación de XMRV por el Sistema de Intercepción de la Sangre

Varias exclusivas juntas. Noticias de GRAN ALCANCE. (a mí va a darme un síncope con TANTA noticia junta, si hace unas horas saltaba a la luz el nuevo estudio Alemán que confirmaba la presencia del Retrovirus XMRV en el 2.3% de los controles sanos europeos y en el 10% de los pacientes inmunocomprometidos, ahora resulta que, desde el WPI, anuncian resultados positivos en la inactivación del XMRV.Desde luego van a años luz de nosotros).
Nota: la traducción está hecha con Google y retocada, para una mejor traducción consultar el documento original. (en inglés) que acaban de subir.

Añado la Web de CERUS la Compañía de la que habla el artículo, donde se han hecho eco igualmente de la NOTICIA.


- Virus relacionados con el síndrome de fatiga crónica y el cáncer de próstata se considera como una transfusión de sangre riesgo -
CONCORD, California y Reno, Nevada - (BUSINESS WIRE) - 18 de mayo de 2010 - El
Instituto Whittemore Peterson de enfermedades neuro-inmunes (WPI) y Cerus Corporation (NASDAQ: CERS) ha anunciado los resultados positivos de un estudio que demuestra la eficacia del Sistema sanguíneo INTERCEPT para inactivar XMRV, un retrovirus humanos, en plaquetas donaciones componentes.

Después de componentes de las muestras de plaquetas se inocularon con XMRV, la sangre donada infectada fueron tratadas con INTERCEPT, un sistema que desactiva los patógenos en la sangre donada. Después del tratamiento, no se detectó evidencia de XMRV infecciosas en las muestras de sangre.

Los resultados del estudio han sido presentados para su presentación en la Reunión Anual de AABB en octubre.

XMRV es un retrovirus que recientemente se ha vinculado al cáncer de próstata y encefalomielitis miálgica y el síndrome de fatiga crónica (SFC). Otros retrovirus, como el VIH y HTLV-1, se sabe que causan cáncer y deficiencias inmunes. Los estudios realizados por investigadores de WPI y colaboradores han confirmado que XMRV infecciosas se pueden encontrar en las células de la sangre humana y que el virus se transmite a través de los fluidos corporales.

En el estudio conjunto realizado por WPI y Cerus, las muestras sanguíneas fueron evaluadas en un validados virus de la prueba de cultivo(culture test), lo que permite la detección sensible de las partículas XMRV que son capaces de reproducirse. INTERCEPT de Cerus sistema sanguíneo elimina estos agentes por su entrecruzamiento ADN o ARN, bloqueando la replicación y la prevención de la transmisión posterior de infección.

INTERCEPT ha sido previamente demostrado para inactivar los altos niveles de VIH y HTLV.

Cerus y WPI decidieron colaborar en los estudios de inactivación de XMRV para caracterizar
el tratamiento de la eficacia frente a este nuevo retrovirus humano reconocido.

Si bien la investigación en curso sobre la prevalencia y la asociación con la enfermedad del virus,
preocupación por la transmisión transfusional potencial de XMRV ya ha dado lugar en los bancos de sangre de Australia, Canadá, el Reino Unido y Nueva Zelanda para prohibir las donaciones de donantes de sangre con EM / SFC. A principios de esta semana, el Comité Asesor de Síndrome de Fatiga Crónica de los EE.UU. Departamento de Salud y Servicios Humanos votó unánimemente para recomendar que los centros de donación de sangre de EE.UU también aplacen la donación de los donantes con diagnóstico de EM / SFC.

"A medida que XMRV es un retrovirus humanos como el VIH, uno inmediatamente se pregunta sobre la posibilidad de que transmisión transfusional de la XMRV ", dijo la doctora Judy Mikovits, directora de investigación en WPI." Nosotros Decidimos trabajar con Cerus en este estudio conjunto, porque el desarrollo de estrategias de prevención para enfermedades neuro-inmune XMRV alternancia es un elemento importante de la misión del WPI. "

"Debido a su liderazgo en el descubrimiento y caracterización de XMRV, WPI es un socio ideal para confirmar la eficacia de nuestro proceso de tratamiento ", agregó Lily Lin, vicepresidente de científico mundial de Cerus. " Patógenos emergentes como XMRV son un reto particular para la sangre en servicios de transfusión y ponen de relieve una debilidad en el sistema de recolección de sangre en curso. "

Los sistemas de intercepción de las plaquetas y el plasma son utilizados por más de 40 centros de sangre en Europa, Rusia y Medio Oriente. El sistema sanguíneo INTERCEPT todavía no está aprobado para uso en los Estados Unidos.

ACERCA DEL INSTITUTO PETERSON Whittemore
El Whittemore Peterson Institute para las Enfermedades Neuro-Inmunes existe para traer el descubrimiento, los conocimientos y los tratamientos eficaces para los pacientes con enfermedades que son causadas por adquiridos la desregulación del sistema inmune y el sistema nervioso, resultando a menudo en la enfermedad de por vida y la discapacidad.

El Whittemore Peterson Institute es la primera institución del mundo dedicada a las enfermedades neuro-inmunes, la integración del tratamiento del paciente, investigación básica y clínica y médica la educación.

ACERCA DE Cerus
Cerus Corporation es una compañía biomédica de productos enfocada en la comercialización de la Sistema sanguíneo INTERCEPT para mejorar la seguridad de la sangre. El sistema está diseñado para INTERCEPT reducir el riesgo de enfermedades transmitidas por transfusiones sanguíneas mediante la desactivación de un amplio rango de patógenos tales como virus, bacterias y parásitos que pueden estar presentes en las donaciones de sangre.

El ácido nucleico mecanismo de focalización de la acción permite el tratamiento INTERCEPT para inactivar ambos establecidos amenazas de transfusión, como la hepatitis, el VIH, el virus del Nilo Occidental y las bacterias, así como nuevos patógenos como la gripe, la malaria y el dengue. Cerus actualmente comercializa y vende el Sistema sanguíneo INTERCEPT para plaquetas y plasma en Europa, Rusia, Oriente Medio y algunos países de otras regiones del mundo. (La célula de sangre roja) EL SISTEMA SANGUÍNEO INTERCEPT está en desarrollo clínico.

para más informaciónVisita http://www.cerus.com

Interceptar y sistema sanguíneo INTERCEPT son marcas registradas de Cerus Corporation.

Contactos:
Amy Riley
R & R Partners para
Whittemore Peterson Institute
(775) 287-7930
amy.riley @ rrpartners.com
Lainie Corten
Director de Comunicaciones Globales y Marketing
Cerus Corporation
(925) 288-6319