martes, noviembre 23, 2010

Patente mundial detección XMRV en sangre, fluidos y tejidos!!!.

En el blog noruego de la anterior noticia, han publicado hoy una noticia sobre ésto que paso a transmitiros(traducida con google):

Dr. Ila Singh ha solicitado patentes en todo el mundo sobre los métodos utilizados para determinar XMRV en la sangre, fluidos corporales y tejidos. Esta información fue publicada en la página web Mundial de la Propiedad Intelectual 18 De noviembre. A continuación se presentan algunos extractos del documento:

"En una realización, el virus XMRV se detecta en las células inmunes en los ganglios linfáticos, médula ósea y sangre periférica de neoplasias hematológicas. En la encarnación algo, la muestra incluye las células de Leydig de la prueba. En otra realización, la muestra es sangre, plasma o suero de una reunión sujetos los criterios diagnósticos del síndrome de fatiga crónica. "

"Del mismo modo, dos detectar si los pacientes con fatiga crónica Síndrome de pruebas XMRV jardín de la infección, se recogieron sueros de 105 pacientes diagnosticados de síndrome de fatiga crónica y el cumplimiento de los criterios de Fukuda para el diagnóstico. Para la comparación, que también ha recogido los sueros de 200 voluntarios sanos. Cada uno de estos sueros fue excepcionalmente dos sonda en una membrana de PVDF ¿Qué se había sentado proteína XMRV sido transferidos de un gel. .... Una muestra positiva, por lo general contiene anticuerpos que reaccionan al menos a dos de las tres alas siguien XMRV polipéptidos: SU, CA y 5E pi (véase la Figura 13). Muestras no reactivas (vino, voluntarios sanos) no contenía dos anticuerpos SU o pl5E "


Acceso a la información completa(en inglés). (Nota 1)




ENCUENTRAN PRESENCIA DEL RETROVIRUS XMRV en el 25% de muestras de CÁNCER DE MAMA. (nota 2)

nota 1: el estudio son 89 páginas. Se admiten voluntarios para su traducción. Habla de cáncer de próstata y de MAMA(entre otros). Comprenderéis que me interesa muy mucho.

nota 2.- 21 enero 2011: podéis acceder al resúmen de 3 páginas que gustosamente elaboró Jose Luis de ASSEM(me lo envió a los pocos días de publicar ésta entrada, pero no pude poneroslo antes. Muchos ya lo tenéis pero por si acaso lo pongo, especialmente para los recién llegados). El Documento está MUY interesante y bien puede verse en las imágenes que el retrovirus es muy real y que causa enfermedad(en éste caso cáncer de mama, cáncer de próstata, ..no sólo síndrome de fatiga crónica).
Como quiera que desde noviembre se ha puesto en marcha ASSEM, que es la Asociación de Sanitarios para la defensa de la Encefalomielitis Miálgica(SFC/EM) , añado el documento de presentación elaborado, dirigido especialmente a médicos. A ver si así, poco a poco, vamso tendiendo puentes. Y sobre todo a ver si se lo empiezan a tomar en serio porque el asunto es cuanto menos PREOCUPANTE.



A propósito de ASSEM, me dice Jose Luis en el correo enviado "Es una asociación de reciente creacion, que hemos formado algunos sanitarios, familiares y/o enfermos de SFC/EM. La idea principal es que enfermedades como el SFC/EM, FM y SQM adquieran el rango "de normalidad" que ya les tocaría por veteranía, por decirlo de alguna manera".

"Desde ASSSEM uno de nuestros objetivos será generar documentos de todo tipo (algunos más técnicos que otros) a fin de llegar a este fin".

Curiosamente en las muestras de cáncer de mama del estudio de la Dra. SINGH veréis que se encuentran los virones del XMRV en el centro del tumor. Sobre éste estudio estuve hablando con un muy buen médico e investigador y se mostró muy interesado sobre el tema, hasta el punto de hacerse con una copia del mismo(de muy buen grado y con interés real). Ojalá se anime a estudiar sobre ello. La buena disposición ya la tiene, lo cual es MUY de agradecer. ;) El tiempo dirá lo que sale de ahí(Sin duda "a peor" de lo que estamos ya no iremos). :)

Nota 3: Unos días después de publicar ésto, aparecieron 5 estudios a la vez, CINCO,(¡que "casualidad"!) en Retrovirology, algunos de los cuales apuntaban a una posible contaminación de laboratorio(no sobre éste estudio). Los medios, en ésta ocasión sí que se hicieron eco y de forma muy precipitada, sin constrastar, apuntaron a que el Síndrome de Fatiga Crónica no estaba provocado por un virus. ¡Que curioso que sobre el cáncer de próstata nada dijeran!(el retrovirus Xrmv fue descubierto originariamente en muestras de cáncer de próstata, en el año 2006). Tras éste boom DESinformativo, ya han salido varios expertos mundiales contradiciendo la hipótesis de la contaminación(un contaminante no crea anticuerpos por ejemplo).
Sea como sea, a lo largo de éste año espero que se diluciden todos los interrogantes, o al menos los más importantes en torno a ésto(por lo pronto ya hay consenso entre expertos sobre el mejor método de detección y validación, y están colaborando juntos, así que es cuestión de meses el saber algo más).

En el mes de Diciembre , los días 14 y 15, tuvo lugar la 99 reunión de expertos del Comité Asesor de la FDA(Food and Drug Administration) sobre Sangre y Hemoderivados, dependiente del Gobierno de los Estados Unidos, en la que se debatió sobre el XMRV(y la Doctora Mikovits entró a formar parte de dicho Comité).
En dicha reunión se debatió largo y tendido(mañana y tarde) sobre el retrovirus XMRV y MLV- retrovirus relacionados, marcandose las pautas a seguir y la línea de trabajo futura en torno al mismo. Como no podía ser de otra forma, en la reunión se habló sobre la seguridad de los bancos de sangre, determinando la prohibición de donar a los enfermos de Síndrome de Fatiga Crónica y/o Cáncer de Próstata, haciendo incluso un cribado entre donanates de posibles enfermos(recordemos que 1 de cada 200 personas está enferma de SFC y el 80% de ellas, hoy en día ¡está sin diagnosticar!).

El 4 de Enero en la Web de WPI (Whittemore Peterson Institute) aparecía la contestación a las publicaciones de Retrovirology:
XMRV un virus con desconocido potencial patogénico, NO un contaminante.

Buscando una nueva prueba de suministro de sangre. Varias en marcha.

Por MARCUS Dockser AMY

Los científicos están compitiendo para desarrollar pruebas de detección de un retrovirus denominado XMRV, que podría ser utilizado para determinar si el suministro de sangre está contaminada y para evaluar cuántas personas pueden estar infectadas.

El impulso detrás de la unidad es un artículo publicado en la revista Science año pasado que reportaron una relación entre el XMRV y el síndrome de fatiga crónica. Los funcionarios públicos de salud se alarmaron de que cerca del 4% de las personas sanas como controles en el estudio estaban infectados por el XMRV.Eso podría significar hasta 10 millones de estadounidenses están infectados.

XMRV ha recibido mucha atención porque, como el VIH, es un retrovirus. Esto significa que el virus no puede ser erradicado del cuerpo, sólo se controla. Existe alguna evidencia preliminar de que el XMRV puede transmitirse por vía sexual o por transfusiones. Mientras que el retrovirus se ha relacionado con ciertas enfermedades, los científicos aún no saben si realmente causa ninguna enfermedad.

LAB
Ceveland Clinic Ceveland Clínica
Derecha, XMRV; izquierda, la sección transversal del retrovirus.



El virus no parece repetir con tanta frecuencia como el VIH, por lo que es difícil de detectar. ¿Cómo manejar los laboratorios de muestras de sangre antes de que la prueba de XMRV puede tener un impacto en los resultados, algunos investigadores creen. Algunos laboratorios no han sido capaces de encontrar en las personas con síndrome de fatiga crónica o el cáncer de próstata, que ya han sido vinculados con el retrovirus. También ha habido debate sobre los criterios utilizados para definir a los pacientes con síndrome de fatiga crónica. Estas cuestiones han hecho difícil llegar a un consenso sobre cuántas personas están realmente infectados y si XMRV plantea un riesgo para la salud.

Las pruebas están en los trabajos en una serie de laboratorios, incluyendo los Centros para el Control y la Prevención y el Instituto Nacional del Cáncer, así como Abbott Diagnostics, una división de Abbott Laboratories , y Gen-Probe Inc.

Roche Diagnostics ha dicho que espera que se haga una prueba con fines de investigación listo en meses. Michael Busch, director de la Blood Systems Research Institute en San Francisco y miembro de un grupo financiado con fondos federales de sangre de trabajo el estudio del impacto potencial en el suministro de sangre, dice que el grupo presionó para que las empresas se involucren desde el principio en el desarrollo de las pruebas XMRV porque contar con tecnología que les permite a la pantalla miles de muestras de forma rápida. Este tipo de capacidad "es fundamental para apoyar a nuestros estudios de investigación y resolver las preguntas sobre el XMRV", dice el Dr. Busch.

Varios laboratorios tienen sus propias pruebas, pero no todo el mundo ha sido capaz de encontrar XMRV en los pacientes. Si resulta que el XMRV se asocia con enfermedades, no habrá necesidad de pantalla de un gran número de personas y rápido, confiable para probar los métodos para ello.

Un desafío clave es que se está en los principios de la comprensión XMRV. Los investigadores suelen calibrar las pruebas con las muestras clínicas que todos están de acuerdo son positivos y negativos para el virus. Una prueba exitosa correctamente determinaría que las muestras están infectadas. En el caso del XMRV, aún no hay consenso científico. Algunos laboratorios han dicho que no puede encontrar XMRV en muestras de sangre de pacientes que otros laboratorios han considerado positivo.

Para evitar ese problema, los investigadores de Abbott, Cleveland Clinic y la Universidad de Emory, crearon su propia muestras positivas mediante el uso de sangre de monos que se infectaron con XMRV en el laboratorio. "Siempre hay duda de muestras humanas, pero no hay si, y, o peros sobre los animales infectados", dice Robert Silverman, de la Cleveland Clinic, cuyo laboratorio está trabajando con Abbott y recibe financiación de la investigación de la compañía. Dr. Silverman también podría recibir pagos de regalías de Abbott, debido a las patentes XMRV licencia a la empresa.

Los investigadores de las tres instituciones han desarrollado pruebas de anticuerpos que identifican a tres proteínas clave de XMRV, o el virus de la leucemia murina xenotropic relacionada con el virus. La presencia de anticuerpos indica que la exposición al virus.

Walter Kierans de Abbott Diagnostics dice que ellos fueron capaces de encontrar el virus en la sangre de los monos macacos rhesus, inmediatamente después de ser infectadas, pero esa cantidad fue prácticamente indetectable en la sangre dentro de un par de semanas. Esto podría proporcionar una explicación de por qué ha sido difícil para algunos laboratorios para encontrar el virus en la sangre de los pacientes. Los bajos niveles de virus no quiere decir que el XMRV no es perjudicial, el Dr. Kierans dijo. Otro retrovirus HTLV, también se encuentra en bajos niveles en la sangre, pero causa leucemia en algunas personas infectadas.

Rachel Bagni, un científico con un contratista del gobierno que trabajan con el NCI, desarrolló una prueba de anticuerpos XMRV con la sangre de pacientes con el síndrome de fatiga crónica facilitada por el Instituto Whittemore-Peterson en Reno, Nevada, cuyos investigadores lideró el equipo que publicó el artículo de Science . Para los controles sanos, el Dr. Bagni utilizar sangre de donantes de sangre sanos cuya sangre fueron negativos para patógenos conocidos normalmente seleccionados por los bancos de sangre.

Para ser declarado positivo, la sangre tenía que mostrar el resultado de anticuerpos para tres o más proteínas XMRV. La prueba fue capaz de detectar XMRV pero es probable que se perfeccionará una vez más muestras clínicas disponibles, el Dr. Bagni dijo. Advirtió que la presencia de anticuerpos no determina si una persona tiene una infección activa. Anticuerpos significa que una persona fue expuesta al virus en algún momento en el tiempo.


María Kearney, un investigador del Instituto Nacional del Cáncer, se desarrolló una prueba para el VIH y la adaptó para medir las cantidades de XMRV en la sangre de los pacientes. La prueba, llamada X-SCA, es tan sensible que puede recoger una sola partícula de XMRV en un mililitro de sangre. Ella dice que la prueba podría ser útil en el tratamiento de pacientes infectados con XMRV porque la prueba puede medir la carga viral antes y después del tratamiento.

Carl Hull, presidente y CEO de Gen-Probe, que ha estado trabajando con el grupo XMRV sangre de trabajo, dice que la compañía tiene una primera versión de prueba que busca el material genético del XMRV en la sangre. Hay una ventana entre el momento en que alguien se infecta y cuando el cuerpo comienza a producir anticuerpos que pueden ser recogidos por las pruebas. Gen-Probe dice que su prueba permite la detección muy temprana, sin esperar a que los signos de una respuesta inmune.

Sr. Hull dice que la prueba se puede ejecutar en un instrumento que permite realizar pruebas de alto volumen, lo que podría ser útil para tamizaje de donantes de sangre. "Podemos correr 1.000 muestras en 14 horas", dice.

Pablo Kortschak de Roche Molecular Diagnostics Roche dice que está todavía en las primeras etapas de desarrollo de una prueba de investigación. " Dijo que Roche quiere más "pruebas concretas de que el XMRV es un virus de preocupación y se puede transmitir a través de transfusiones de sangre."

Otro esfuerzo intenta encontrar XMRV específicamente en los hombres con cáncer de próstata debido a que algunas investigaciones han relacionado el virus de dicha enfermedad. Los estudios han encontrado el virus en el tejido del cáncer de próstata, pero Eric Klein, un cirujano de cáncer de próstata en la Clínica Cleveland, dice que los médicos buscan una manera de evitar tener que hacer biopsias de tejido. En cambio, los investigadores en el Dr. Klein y los laboratorios del Dr. Silverman, desarrolló una prueba que puede detectar material genético XMRV en la orina.
Las biopsias de la muestra sólo una pequeña parte de la próstata y pueden no detectar el cáncer. Una prueba de orina que se ve en las secreciones de la próstata entera podría ser más amplio. En los datos presentados por los investigadores de la Clínica Cleveland en un taller de NIH XMRV en septiembre, el 26% de 120 pacientes con cáncer de próstata habían XMRV en la orina, en comparación con el 8,5% de los controles sanos.

Ahora que tantos investigadores han desarrollado las primeras versiones de las diferentes pruebas, el siguiente paso es ver cómo funcionan fuera de un ambiente de investigación. Dr. Busch dice que la sangre federales grupo de trabajo es la creación de un conjunto de muestras clínicas positivas y negativas que todos los laboratorios pueden utilizar, y ha enviado a la sangre a los laboratorios de varios de usar, ya que afinar sus pruebas.

El grupo de trabajo está elaborando un protocolo que indica a los laboratorios sobre cómo manejar y procesar la sangre, dice. Por ejemplo, las discrepancias en el número de días que transcurren entre el momento de extraer la sangre y la prueba podría hacer una diferencia en los resultados, el doctor dice Busch.

"Cuando hay un nuevo agente que no sabemos mucho acerca, es siempre un proceso", dice.

Escriba a Amy Dockser Marcus amy.marcus wsj.com @
Publicado hoy en el Wall Street Journal

Nuevas medidas sobre política social positivas

Entre las medidas que se llevarán a cabo según repasó la titular del ministerio, Leire Pajín, en su comparecencia tras la primera reunión con la Comisión de Sanidad, Política Social y Consumo del Congreso de los Diputados, destacan la preparación de un primer paquete de medidas de reformas de leyes estatales para adaptar la legislación española a la Convención de la ONU sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad; la inclusión en 2011 de las personas con dependencia moderada en el Sistema de Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD); líneas de trabajo para conseguir que la ciudadanía reciba iguales prestaciones y con idénticas condiciones de calidad en cualquier punto del territorio español; la creación de una nueva estrategia para el tratamiento del dolor en los servicios de salud y un refuerzo de la existente en cuanto a los cuidados paliativos, el impulso de la atención a las enfermedades raras o la puesta en marcha de un Plan para promover la oferta e juguetes para niños con discapacidad.

Esperamos en 2011 el desarrollo de la parte de la autonomía personal de la Ley de Dependencia para poder prevenir la aparición o el agravamiento de enfermedades o discapacidades y sus secuelas y para ello es imprescindible mejorar la coordinación entre las diferentes administraciones y poner en marcha actuaciones de promoción de condiciones de vida saludables, programas específicos de carácter preventivo y de rehabilitación”, destaca el presidente de COCEMFE, Mario García.

Para los grupos vulnerables y en riesgo de exclusión, como el de las personas con discapacidad, es preferible, según el presidente de la entidad “un sistema de garantía de derechos sociales de ámbito estatal, que asegure unos resultados de atención y apoyos, que 19 sistemas distintos, diversos y dispersos, que acentúan las desigualdades por razón de dónde se resida”, por ello desde la entidad se valora positivamente el esfuerzo del ministerio por intentar conseguir esa igualdad de prestaciones en todo el territorio español.

Desde la Confederación también se considera positiva la nueva estrategia del ministerio que pretender facilitar al personal sanitario todos los conocimientos farmacológicos para tratar el dolor en enfermedades crónicas y también impulsar unidades del dolor por todos los territorios, “ es sin duda un gran avance para todos aquellos afectados que sufren un dolor permanente a consecuencia de sus enfermedades, como pueden ser los afectados por fibromialgia, artritis o enfermedades neuromusculares”, destaca Mario García.

Por último destacar, asimismo, el Plan para promover la oferta de juguetes para niños con discapacidad “Plan de Acción Juguetes para Todos”. Una iniciativa, “original y novedosa, que permitirá que los niños con discapacidad puedan disfrutar de los juguetes como cualquier otro, cuestión que muchas veces no es posible por la estructura de los mismos y los problemas de movilidad de los chicos. Y desde luego todo niño tiene derecho a poder disfrutar de estos elementos de ocio y recreo”, afirma García.
Nota de Prensa Discapnet.

Esperemos que se produzca el cambio que sin duda hace falta. Al menos reconocen que hay discriminación según donde vivas y que hace falta reformar la Ley para que se respeten en España los Derechos de las personas con discapacidad.
Lo de la Unidades de Dolor en "los territorios" suena bonito, ahora solo falta que lo lleven a la práctica.
En resúmen muchas cosas para muy poco tiempo. Ojalá y sea cierto que se lo tomen con interés. Ahora solo hace falta que la Sra. Ministra le haga caso y no quede solo en una declaración de intenciones. Ya veremos.

martes, octubre 26, 2010

JORNADAS: "Los efectos de las exposiciones químicas y ambientales en la salud de la mujer. El caso de la sensibilidad química múltiple".

(para ver el diptico completo pinchar en la foto).

4, 5 y 6 DE NOVIEMBRE.

JORNADAS: "Los efectos de las exposiciones químicas y ambientales en la salud de la mujer. El caso de la sensibilidad química múltiple".

Lugar: Universidad de Alicante


Más información y programa definitivo:
http://www.asquifyde.es/noticia-detalle.aspx?noticia=697

Las Jornadas serán trasmitidas para quien no pueda acudir por Videoconferencia.

Se ruega ENCARECIDAMENTE A LOS ASISTENTES QUE ACUDAN SIN NINGÚN TIPO DE FRAGANCIAS Y/O PERFUMES, ASI COMO APAGAR LOS MÓVILES ANTES DE ACCEDER AL SALÓN DE ACTOS, EN ATENCIÓN A LOS ENFERMOS DE SSQM Y EHS


nota 22 de Noviembre: En breve saldrá un DVD con todas las conferencias. Ya iremos informando.

Yo he podido escuchar una durante mi estancia hospitalaria y, sin duda, tienen muy buena pinta. Me he llevado tb. una enorme alegría al ver un cartel de las ponencias en el tablón de anuncios de mi hospital. Ahora "solo" falta que las escucharan un número suficiente de profesionales sanitarios, que buena falta hace(aun hoy en día hay mucho desconocimiento sobre el tema a pesar de ser enfermedades emergentes y con un gran impacto en la calidad de vida).

Jornada del Papel de LOS VIRUS Y LA RESPUESTA CELULAR EN EL SINDROME DE FATIGA CRONICA.

Dia: 2 de Noviembre de 2010 de 10 – 13 horas.

Lugar: Salón de Actos del Pabellón Docente.
Hospital Universitario Vall d´Hebrón de Barcelona.


Dirigido: Profesionales, Asociaciones y Fundaciones.


10 horas. INAGURACION . PROGRAMA.


10 h. Dr. Montoya. Infectologo. Universidad de Stanford.
Los virus herpes en el síndrome de fatiga crónica.

11 h. Dra. Cabrera. Dr. Blanco. Retrovirologos. Irsicaixa. Badadona.
El XRMV en el síndrome de fatiga crónica.

12 h. Dr. Vicente Soriano. Infectologo. Instituto Carlos III de Madrid.
El aprendizaje de los virus VIH frente al XRMV.

13 h. Dr. J. Petriz. Biólogo. Instituto de Investigación Vall d´Hebrón de Barcelona.
La citometria de flujo funcional en el estudio de la respuesta celular de las diferentes infecciones virales en el paciente afecto del síndrome de fatiga crónica.

información facilitada en facebook por Carlos González.

lunes, octubre 25, 2010

POLUCIÓN acería de Arcelor Mittal Asturias

Éste es un video de la otra zona de Carreño, por un lado tenemos Carrió Zona Industrial(ver video en la sección fija de Estreno de Documentales) y por el otro tenemos ésto(ésta es la acería a donde se canalizó la producción de lo que en otros países como Rumanía no quisieron, por ser altamente contaminante, noticia comentada recientemente).

A ésto hay que sumarse el frecuente número de accidentes ambientales que se producen. Y muy cerca de éste enclave tan "natural" es donde pretenden poner la incineradora. Ésta acería está de paso a Avilés, donde se ubicará el Niemeyer. ¡Bonitas vistas!.

asturiasverde 24 de octubre de 2010
VIDEO DENUNCIA CONTAMINACIÓN: http://asturiasverde.blogspot.com/2010/10/video-polucion-de-la-aceria-de-arcelor.htmlImágenes del sábado 23 octubre 2010, acería de Arcelor - Mittal en Tabaza, concejo de Carreño, Principado de Asturias. Las organizaciones ecologistas llevan años denunciando la elevada contaminación de la comarca de Avilés, lo que origina unas tasas de padecimiento de cáncer ambiental más altas de España.

+ MÁS INFORMACIÓN SOBRE EL CONCEJO DE CARREÑO:
http://www.candastv.com/
http://www.asturiasverde.com/candas

+ MÁS INFORMACIÓN SOBRE LA COMARCA DE AVILÉS:
http://www.avilestv.com/
http://www.asturiasverde.com/aviles

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Aquí una bonita vista del año 2007 de la otra zona(faltaría por añadir las nuevas "obras" y las que pretenden hacer.- al ladito de ésto está la otra acería de Acerlor denunciada ante la Unión Europea, y el Puerto del Musel.- tb. denunciado):

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asturiasverde 03 de noviembre de 2007
25-Octubre-2007 Espesas nubes de humo salían d...
asturiasverde 03 de noviembre de 2007
http://www.asturiasverde.com/candas 25-Octubre-2007 Espesas nubes de humo salían de la fábrica de cementos situada en el valle de Aboño, concejo de Carreño, en la mañana del 25 de octubre. Esa misma mañana el sr. Al Gore daba a pocos kilómetros en el teatro Jovellanos de la ciudad de Gijón - Xixón su conferencia sobre Cambio Climático y degradación ambiental. El valle de la antigua ría de Aboño (ahora transformada en un canal de desagüe) en la frontera entre los concejos de Gijón y Carreño es un ejemplo de más notorios de degradación ambiental de Asturias

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Ésto a Woody Allen y a Brad Pitt, si lo ven, seguro que les "encanta".

Ya en el año 2007 el eurodiputado verde David Hammerstein de Los Verdes fue claro:

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Un festival solidario por Javier


David Vázquez y Natalia Obraztsova, con su hijo Javier, enfermo de leucemia. :: PIÑA


La asociación de pensionistas de Ujo recauda fondos para ayudar a curar al niño enfermo de leucemia

24.10.10 - 02:44 - MARTA VARELA MIERES.

Desbordados por la solidaridad. Así se encuentran en la asociación de pensionistas Santa Eulalia de Ujo, convertida desde hace unos días en el centro de recogida de ayudas económicas para contribuir a la curación de uno de sus vecinos más pequeños: Javier, de tres años y nueve meses, que padece leucemia y necesita un hermano genéticamente seleccionado que pueda cederle células madre de su médula ósea para, de esta forma, salvarle la vida. Los padres de Javier ya tienen avanzadas todas las gestiones para poder viajar a Bélgica a finales de noviembre. Allí está el hospital que estudia su caso y en el que se llevará a cabo la fecundación in vitro que permitirá a Natalia Obraztsova y David Vázquez tener un segundo hijo genéticamente compatible con el pequeño Javier.

Calculan que el coste rondará los 30.000 euros. Una cantidad que no tienen. Por eso sus vecinos se han movilizado. Este mismo sábado, a las ocho de la tarde, la asociación de pensionistas Santa Eulalia de Ujo llevará a cabo un festival solidario en el polideportivo de la localidad mierense para recaudar fondos. El espectáculo dura algo más de dos horas y en él se podrá ver teatro -a cargo del grupo 'El Llar'- y actuaciones musicales, además de sevillanas y canciones infantiles. Está confirmada la asistencia del propio Javier, la de sus padres y la de muchos amigos que estarán con él esa tarde.

El precio de la entrada es de cinco euros. Para los que no puedan acudir pero quieran contribuir a la curación del niño se ha dispuesto una 'fila cero'. De hecho, al Hogar del Pensionista de Ujo ya están llegando donaciones desde varias localidades de la región e incluso de otras comunidades, como Barcelona. «Estamos desbordados, pero muy contentos. Todo el mundo quiere ayudar a Javier y poder verle crecer feliz en Ujo», asegura el vicepresidente de la asociación, Jesús Manuel Ortiz.

Y es que, lo que en principio iba a ser un festival en el polideportivo de su pueblo se va a convertir en una gira solidaria por varias localidades. Una vez conocida la intención de los socios del centro de personas mayores de Ujo, los Ayuntamientos de Mieres, Aller y Lena les han ofrecido sus casas de cultura para que llegue también a ellas esta ola de solidaridad.
David Vázquez y Natalia Obraztsova, padres de Javier, se mostraban ayer encantados con esta iniciativa. «Nunca podremos agradecer bastante a todos los mierenses lo que hacen por nosotros», reconocieron. A día de hoy están pendientes de recibir una llamada de la clínica belga donde van a realizar el tratamiento. «En cuanto nos llamen, iremos. Sólo nos faltan unos análisis, está casi todo listo», explicaron. Toda la familia espera viajar a Bruselas a finales de noviembre para iniciar el tratamiento para poder concebir un «bebé medicamento» que sane a Javier. David y Natalia por fin ven más cerca la futura curación de su hijo.

El Hombre Reconstruido puede ser una realidad.


Rafael Matesanz, con la imagen al fondo del Príncipe de Asturias durante una edición anterior de los premios que llevan su nombre. :: J. DÍAZ


«El hombre reconstruido puede ser una realidad»
21.10.10 - 03:16 - EVA MONTES OVIEDO.


«El gran reto es unir el sistema nervioso central con los nervios periféricos. Eso permitiría curar la tetraplejia, regenerar órganos... la panacea».Rafael Matesanz Premio Príncipe de Cooperación.Rafael Matesanz se disculpa antes de iniciar la entrevista para enviar un mensaje telefónico y apenas veinte minutos después, cuando nos despedimos, ya tiene acumuladas cuatro llamadas, una de ellas del ministerio, su Ministerio de Sanidad que ahora incorpora Igualdad. Es un continuo bombardeo para este hombre que ha conseguido que la Organización Nacional de Trasplantes que dirige haya conseguido, en 20 años, trasladar el sistema español del vagón de cola al liderato mundial. Lleva en la solapa la insignia de la ONT.


-Turismo de trasplantes es una expresión muy dura, ¿no?
-En realidad es un eufemismo que se ha acuñado recientemente para la denominación del tráfico de órganos, que, digamos, es una expresión que se ha considerado no políticamente correcta. A mí me parece que tráfico de órganos reflejaba mejor lo que estaba ocurriendo. El problema es la oferta-demanda. En el mundo se hacen ahora mismo 100.000 trasplantes y sin embargo, si nosotros extrapolamos las listas de espera españolas con la población mundial, un millón de personas necesitan uno. La desproporción es 10 a 1. Esto es un caldo de cultivo tremendo.


-Usted quiere que Europa sea el bastión contra el turismo de transplantes, ¿qué espera que haga?
-Yo acabé muy satisfecho de la negociación de la directiva comunitaria porque introduce una serie de valores que para mí son básicos, la donación altruista o la protección del donante. Hay cosas que desde la óptica española las damos por asumidas, pero no están asumidas en absoluto. En Estados Unidos, en Japón mismo, hay muchos defensores de que la única forma de mejorar la donación es con incentivos económicos y yendo a un mercado libre. Hay grandes zonas del mundo donde la gente no piensa como nosotros. Por eso me parece muy importante la batalla de Europa.


-No hace tanto tiempo, los trasplantes nos fascinaban y ahora la medicina regenerativa nos supera. ¿Vamos a poder ser reconstruidos como un mecano?
-Hombre, caminamos hacia la posibilidad de que cada órgano lesionado pueda ser reconstruido. Yo creo que lo vamos a lograr, pero no va a ser ni mañana ni el día de pasado mañana. Vamos a ir asistiendo a pequeños avances en la medicina, poquito a poco, poquito a poco, y cuando nos queramos dar cuenta, ese hombre reconstruido probablemente sea una realidad.


-¿Por qué es tan crítico con los bancos privados de cordón umbilical?
-¿Yo? No es que sea crítico, cada cual puede hacer lo que quiera. Es un problema de cifras. En España viene a haber entre 450.000 y 500.000 partos al año. De ellos, en bancos públicos estamos conservando entre 6.000 y 8.000 cordones umbilicales. Con el resto, la legislación española permite que cada cual haga lo que quiera. La inmensa mayoría van a la basura simplemente porque han sido siempre un producto de deshecho en todo el mundo y lo sigue siendo. Como Ministerio de Sanidad, lo único que nos preocupa es que los mensajes de los bancos privados de cordones sean veraces. Hace cinco o seis años, todo servía para curar el cáncer, el Alzheimer y un montón de cosas más. Hoy por hoy, las cosas son como son: si uno de esos niños tiene leucemia, esa enfermedad está en las células del cordón y ese cordón no solo no le vale a ese niño, sino a ningún otro. La utilidad es para 30 ó 40 años después, pero es que ni siquiera sabemos si van a durar esas células 30 ó 40 años.


-A usted le gusta la ciencia ficción.¿Qué imagina que podríamos llegar a hacer?
-Lo que siempre me ha apasionado es el mito de Frankenstein: trasplantar un cuerpo a un cerebro, un cerebro a un cuerpo. Yo creo que el gran reto que tenemos es unir el sistema nervioso central con los nervios periféricos. Eso, que permitiría curar la paraplejia o la tetraplejia y que se está intentando con células madre en Estados Unidos, sería la enorme panacea, porque es lo que hoy por hoy es absolutamente inviable. Podrías regenerar miembros, devolver la vista a los ciegos... Sería absolutamente revolucionario.
El Comercio.

Lo que no se dice de la fecundación 'in vitro'

Imágen Gaspar Meana


Se generan a propósito embriones para ser empleados en experimentación; como no han sido implantados en el útero materno, se les llama eufemísticamente 'pre-embriones'

24.10.10 - 02:39 - JUAN RAMÓN DE LOS TOYOS GONZÁLEZ PROFESOR TITULAR DE INMUNOLOGÍA DE LA UNIVERSIDAD DE OVIEDO Y MIEMBRO DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE BIOÉTICA Y ÉTICA MÉDICA

El premio Nobel de Medicina 2010 ha sido concedido al profesor Robert G. Edwards por el desarrollo de la fertilización humana 'in vitro'. La concesión del Nobel ha supuesto un espaldarazo moral a una técnica reproductiva de la que la opinión pública desconoce aspectos muy cuestionables desde el punto de vista de la dignidad humana. Como buena parte de las técnicas que luego son aplicadas al hombre, la fertilización en laboratorio tuvo su origen en observaciones y conocimientos básicos generados por medio de la investigación en animales. De hecho, el profesor Edwards obtuvo su grado de doctor mediante la realización de una tesis sobre el desarrollo embrionario del ratón. Las implicaciones bioéticas de la fecundación 'in vitro' resultan, sin embargo, muy distintas según su aplicación sea a la especie humana o al ratón.



El resultado con éxito de la fecundación humana es una célula -el cigoto- que no es una célula más: es el comienzo de un embrión humano. Todos hemos pasado por ese momento de nuestra vida. No es lo mismo manipular embriones humanos que embriones de ratón. ¿Tiene suficiente y debida justificación ética la generación de los ya miles de embriones humanos que han sido implicados hasta su muerte en la puesta a punto eficiente de la fertilización humana 'in vitro'?
Alguien ha dicho que la bioética es como la cabina presurizada de un avión: una vez que se produce una pequeña fisura, ésta conduce a un agujero importante en el fuselaje y por él acaba perdiéndose buena parte del pasaje. Esto ha sucedido con la fecundación humana 'in vitro' que ha llevado a la supresión de barreras éticas y a la modificación siempre interesada de sus presupuestos. La técnica a la que nos estamos refiriendo sirvió originariamente para sortear los problemas de esterilidad humana -un fin muy loable- pero conviene conocer lo que realmente ocurre en el laboratorio en torno a esta técnica.



No es nada infrecuente, por ejemplo, que para 'producir' en el laboratorio una nueva vida humana se llevan a cabo fecundaciones anónimas, de las que surgen personas que nunca sabrán quiénes son sus auténticos padres y madres. Son huérfanos biológicos. Esas personas sufren problemas de identidad personal, psíquicos, de conducta, y conflictos familiares. Así lo pone de manifiesto un estudio realizado este año bajo el título 'Mi papá se llama Donante'. Es cada vez mayor el número de personas que quieren que se prohíban las donaciones anónimas de semen y óvulos, que, por otra parte, habitualmente son remuneradas.



Conviene saber también que existen clínicas que ofertan bebés «a la carta», a quien quiera; eso sí, pagando. Y la posibilidad de ser madres de alquiler; o la aparición de mujeres que se han hecho madres a los 70 años. La opinión pública desconoce, por otra parte, que la técnica y su entorno no siempre tienen éxito; si se quiere un hijo a toda costa, hay que recurrir a sucesivos intentos. Se puede llegar a una forma de encarnizamiento procreador. Sometida a la oferta y la demanda, buscando la máxima eficiencia, en cada ciclo o intento, se generan varios embriones. Unos se implantan y otros quedan en reserva. Si en el útero se implantan varios pero sólo se desea uno, se procede paso a paso a la reducción embrionaria: los no deseados van siendo eliminados uno tras otro.



Existe, por otra parte, una forma de reducción embrionaria 'in vitro' que, a mi modo de ver, reviste especiales problemas éticos. Me refiero al diagnóstico pre-implantatorio. En este caso, se generan embriones en los que genéticamente se estudian sus características; los que no reúnen los requisitos deseados de calidad son descartados. Los datos que se disponen indican que para obtener finalmente un embrión sano y útil se requiere producir aproximadamente 50 embriones humanos; los otros 49 no interesan. Este procedimiento supone una categorización de la vida humana: embriones de primera, de segunda, de tercera. El diagnóstico pre-implantatorio se aplica ahora principalmente con fines biomédicos, pero, en el marco de los bebés «a la carta», llevará a la eugenesia, al intento de crear la 'super-raza', 'el super-hombre'. Ya lo ha propuesto así John Harris: «reemplazar la selección natural por la selección intencionada».



Otro problema que ha traído de cabeza a los expertos en bioética ha sido la producción de cientos de miles de embriones humanos sobrantes, restos de la fecundación 'in vitro', congelados en tanques de nitrógeno líquido, repartidos por todo el mundo. Su destino final es incierto. En algunos casos, los responsables de su generación han desaparecido o se han desentendido de ellos; son huérfanos crioconservados.



Muchas veces, como si tratara de piezas de repuesto, se obtienen sus células embrionarias para ser utilizadas en ensayos de medicina regenerativa, para la salud de otros pero no en beneficio propio. A esto hay que añadir que la fecundación 'in vitro' ya no se lleva a cabo con fines únicamente reproductivos. Se generan a propósito embriones para ser empleados en experimentación; como no han sido implantados en el útero materno, se les llama eufemísticamente 'pre-embriones'.



Estos días se han oído muchos aplausos a los logros de la fertilización humana 'in vitro', pero si nos fijamos en todo lo que esta técnica supone en la práctica parece lógico que nos preguntemos si realmente se trata de un progreso. Técnicamente se pueden hacer muchas cosas con el embrión humano, pero, ¿son éticamente aceptables? Quienes por razones varias acuden a la fertilización 'in vitro' deberían conocer y ser conscientes de lo que van dejando por el camino.



Desde su comienzo, el gran perdedor de esta historia es el embrión humano que ha ido siendo desposeído progresivamente de sus derechos: a la vida, a nacer. Ha quedado reducido a una mercancía que se puede encargar y comprar; a material biológico que es valioso en la medida en que aporte células vivas; su existencia ha resultado cosificada, instrumentalizada. Sin voz ni voto, el embrión humano ha finalizado esclavizado a los intereses de los individuos y de la sociedad. También son víctimas muchos niños que han venido al mundo mediante una técnica que lesiona su dignidad de seres humanos.



Hay quien piensa que el progreso lo justifica todo. Pero, ¿realmente es eso cierto? Es más, ¿puede llamarse progreso al refinamiento de una técnica que entraña tantos componentes contrarios a la dignidad humana?


Publicado en El Comercio

Estudio Noruego: Encuentran XMRV en el 62% de los pacientes

La Dra. Mette Johnsgaard de la Lillestrom Health Clinic testó a 24 pacientes y 3 controles sanos por XMRV con el test de cultivo y encontró que 14 eran positivos.

De los tests negativos, 11 se volvieron a testar con pruebas de serología y se encontraron 5 positivos más, subiendo el total a 19 de 27. Una de las muestras positivas de serología correspondía a un control sano.

La Lillestrom Health Clinic ha testado ahora a 80 pacientes y 50 son positivos, con una prueba de cultivo o con una serológica – un total de 62%. Esto es muy cerca del 67% de los resultados positivos en pacientes reportado por Mikovits, Lombardi, et al., en Science en Oct. 2009.
Los tests se han hecho en cooperación con los laboratorios VIPdx en los EEUU.

Se dará más información sobre estos resultados el 28 de Noviembre en Oslo en el seminario sobre XMRV/MLV con la Dra. Judy Mikovits.

Se pueden ver detalles del seminario en: http://esme-eu.com/xmrv-mlv-seminar-oslo/category203.html
Registrarse escribiendo a: post@esme-eu.com

Actualmente la Lillestrom Health Clinic está cooperando con muchos expertos internacionales en EM para compartir conocimientos sobre tests, tratamiento e investigaciones.

La Dra. Johnsgaard también está cooperando con expertos internacionales que especializan en enfermedades infecciosas (Borna virus), retrovirología y enfermedades biotóxicas (Shoemaker), probable fenómeno secundario en la EM.

En Noviembre 2010 la clínica lanzará un gran proyecto internacional investigacional sobre el Gammaretrovirus Humano y EM.

En Agosto 2010 la Dra. Johnsgaard fue entrevistada por la televisión noruega NRK (Norwegian National Broadcasting) donde confirmó los dos primeros pacientes noruegos positivos en XMRV. Con esta entrevista la Dra. Johnsgaard abrió el debate público sobre EM y XMRV en el entorno médico y político noruego. El mismo día los médicos y políticos noruegos reaccionaron positivamente en una entrevista de seguimiento en la NRK (ver enlaces abajo)
Virusfunn gir nytt håp for ME-pasienter:
http://www.nrk.no/nyheter/norge/1.7257026

Otro enlace con la ministra de Sanidad Laila Dåvøy - Regjeringen bør gjøre mer for ME-pasienter :
http://www.nrk.no/nyheter/norge/1.7259180

La clínica Lillestrom Helseklinikken está situada justo en las afueras de Oslo, Noruega está especializada en el tratamiento de EM y otras enfermedades crónicas. Recientemente han empezado a tratar pacientes de fuera de Escandinavia.
Saludos atentos,
El equipo ESME

La Sociedad Europea para la EM-ESME- es un grupo sin ánimo de lucro, operado completamente por voluntarios. Puedes apoyar la ESME con una donación visitando:
http://esme-eu.com/home/donate-article427-6.html


Tu donación irá directamente a nuestros objetivos de educar a médicos y a ayudar a científicos para solucionar el rompecabezas de EM/SFC: www.esme-eu.com

Información facilitada por Cathy Van Riel de la Plataforma.

viernes, octubre 22, 2010

Un día extraño

Hoy es un día muy extraño para mí. Se celebran los Premios Príncipe y era hoy, precisamente, el día que tenían programado para operarme.
Por otro lado me entero de que ha fallecido Angel Rico, el Vicepresidente de FICEMU(la Fundación para la Investigacion con Células Madre Uterinas).

El pasado día 16 de octubre, se cumplía un año de la visita de la princesa Letizia al cole, así como un año del salto a los medios locales de éste descubrimiento(la noticia saltó los día s15 y 16 de Octubre de 2009). En cuanto a mí, como sabéis ese día tuve mi mayor crisis de Sensibiliad Química hasta la fecha(lo cual era previsible por otra parte, visto el girigay que se montó en el colegio y como iba la gente de "puesta", ni la mascarilla más gruesa del mundo me hubiera librado).

En éste año, poco se avanzó en cuanto a apoyos institucionales a la investigación, como poco se avanzó en mi situación personal(que no deja de ser la de tantas y tantas enfermas). De nada sirvió que el Senado y el Congreso aprobase lo que aprobó, es papel mojado, la realidad es que seguimos tan desamparadas o más que antes(yo personalmente, analizandolo, estoy peor que el pasado año, más abandonada por el Sistema y cada vez con menos esperanzas de que algún día se pueda solucionar).

Del pasado año guardo el recuerdo de haber pasado, por primera vez en años, unas horas en compañía de mi marido, con la tranquilidad de tener a la niña disfrutando de la compañía de otros niños y estando bien atendida. La verdad es que lo necesitabamos. Fueron dos o tres horas pero en ese rato pudimos compartir con otras personas y hablar idioma "adulto"(los que seais padres sabeis a que me refiero).

El día de hoy seguro que me quedará grabado, no es un día "normal", y aunque finalmente no me operase hoy(por mi catarro), creo que recordaré siempre la fecha.

A nivel emocional, yo que como dicen varias compañeras soy de las de automotivarme, pues creo que ya no, del año pasado a éste con la cantidad de nuevos atropellos que me han hecho las diferentes "Administraciones" una tras otra, se ha abierto una brecha que va a ser difícil de cerrar. Creo que es normal, a fin de cuentas soy un ser humano y tengo sentimientos y es muy duro ver como te tratan como un mero número o un expediente que abren o cierran según conveniencia(de los asuntos "sociales" sigo sin saber noticias, de uno desde el pasado año y de lo otro desde hace ya varios meses).

Y ya para rematar me entero del fallecimiento de éste hombre, al que conoceis por videos en que sale hablando de FICEMU, un hombre que estuvo ahí apoyando desde el principio, en cuerpo y alma.

Y ya, por si fuera poco, me llega la carta de la ¿Seguridad? "social" en la que dicen que (según ellos) no estaba en situación de alta o asimilada(yo por más que miro, ¡no lo entiendo y no lo entiendo!, se supone que estar en desempleo, en el Inem, como demandante es una situación "asimilada al alta" pero a saber porqué motivo, ahora resulta que no lo es. Desde luego en el INEM consto, y tengo antiguedad desde el año 2006, desde antes de mi incapacidad de pon y quita). Yo ya me pierdo, voy a la deriva, y de culño y sin frenos como suele decirse.
Voy a tumbarme que lo necesito, si puedo veré la entrega de los Premios, el pasado año hubo la visita sorpresa de Irene de Grecia, al poco saltó lo de la "bancarrota" de su país. ¿Qué sorpresa nos deparará éste año?.

Por lo pronto desde ayer tenemos a Leire Pajín de Ministra de todo lo nuestro(eso parece): Sanidad, Política Social, igualdad. Lástima que se hayan cargado el CONSUMO, definitivamente ha desaparecido de la nomenclatura, mala señal( y ayer escuchando a Trinidad Jiménez pude constatar el escaso interés sobre el asunto, habló de muchísimas organizaciones y asociaciones, pero al tocar muy, pero que muy por alto, el tema Consumo, tan solo mentó a UNA.

¿Hará ALGO por nosotras la nueva Ministra?. Ésta chica sí que tiene una progresión meteórica(a ver si nos pasa la receta), hace menos de un año accedió al escaño de Senadora, tiene varios cargos entre ellos tenía la Secretaría de su partido y el del comité de garantías(pero a su madre tránsfuga no la expedientó), gana más de 19.000euros AL MES,... y ahora...pues eso ahora de superministra.

Ahora que "parece" que hubo un lavado de cara en el Gobierno, ¿habrá ALGUIEN dentro del Gobierno que tenga un mínimo de HUMANIDAD y quiera velar por nuestros derechos constitucionales?.

Mi más sentido pésame a la familia de Ángel Rico y a Ficemu. Ojalá y el proyecto por el que tanto luchó salga adelante pronto(con o sin el apoyo de nuestros "gobernantes". Mejor CON pero a la vista está el nulo interés que tienen los locales y regionales.Ojalá y a escala nacional sea distinto).

nota.- siento el desorden de ésta entrada, la verdad es que ando poco lúcida y hoy me cuesta expresarme especialmente. Quizás el ver los Premios sea una mala idea, a fin de cuentas esas personas están en otro mundo, en una órbita totalmente distinta a la nuestra.

Pego los enlaces a la triste noticia:

http://noticias.lainformacion.com/espana/fallece-angel-rico-mon-vicepresidente-de-la-fundacion-para-la-investigacion-con-celulas-madre-uterinas-ficemu_AI4y4hzaTTlRTR520m4xd1/

http://www.que.es/asturias/201010221047-fallece-angel-rico-mon-vicepresidente-epi.html

http://www.elcomerciodigital.com/20101022/asturias/asturias-fallece-angel-rico-201010221052.html

«Los supervivientes de cáncer se han convertido en mi gran apoyo»


08.10.10 - 03:18 - ANGÉLICA MARTÍNEZ NUEVA YORK.


Michael Douglas Actor.El actor norteamericano protagoniza 'Wall Street. El dinero nunca duerme', secuela de la famosa película que mostraba la peor cara de los tiburones financieros .Michael Douglas se reunió con la prensa en el hotel Ritz de Nueva York a pesar de padecer cáncer de garganta. El actor confirmó que él y su esposa Catherine Zeta Jones están planeando renovar sus votos matrimoniales en una ceremonia que marcará el décimo aniversario de su boda. «Sólo pienso en el día a día, pero tenemos pensado organizar una gran fiesta en el hotel Plaza de Nueva York», el mismo lugar donde se casó con Catherine hace una década. Con ojeras, el pelo gris, bastante más delgado, se mostró muy amable y encantado de compartir con la prensa su nueva película, 'Wall Street. El dinero nunca duerme', que hoy se estrena. La cinta es secuela de 'Wall Street', por la que Douglas consiguió el Oscar al mejor actor.

-¿Cómo se encuentra?
-Ahora mismo estoy en un momento de evaluación en mi vida. Me enfrento al cáncer día a día y mantengo un espíritu muy filosófico ante la situación. Soy optimista y tengo esperanza, aunque buena parte de mi tiempo es un asco (bromea).

-¿Qué está aprendiendo de sí mismo con esta enfermedad?
-El mayor temor con el cáncer es que se extienda. Yo lo tengo por encima del cuello y las expectativas son buenas. He sido bebedor y fumador durante años, pero el pronóstico es bueno. El tratamiento va bien. Estoy teniendo sesiones de radiación y quimioterapia. Para mí la mayor sorpresa ha sido descubrir a los supervivientes de esta enfermedad, que se han convertido en mi gran apoyo. Su ánimo genera energía en los que lo estamos padeciendo. Eso algo maravilloso.

-¿Es cierto que tiene intención de viajar con su mujer y sus hijos durante un año por todo el mundo?
-Mi itinerario es de mi casa al hospital, no pienso en otra cosa. Creo que he hecho en mi carrera unas cuarenta películas, he producido otras y ahora no dejo de pensar en lo que he hecho. Quiero viajar, quiero llevarme a mis hijos a recorrer el mundo, pero ese viaje tiene que hacerse en el momento adecuado.

-¿Por qué decidió rodar la secuela de 'Wall Street'?
-Es siempre una gran satisfacción trabajar a las órdenes de Oliver Stone.

-'Wall Street' demuestra que Shia Labeouf es el nuevo héroe de Hollywood ¿Cómo ve usted a la nueva generación de actores?
-Gordon Gekko es un personaje maravillosamente escrito por Oliver, Stanley Weiser y Alan Loeb, pero yo no tenía la responsabilidad de la película, esa recae sobre Shia y su interpretación hace que este filme sea tan sofisticado. Shia es un gran profesional, uno de los mejores actores con los que he trabajado, su metamorfosis para crear el personaje fue sensacional. Los jóvenes actores norteamericanos no tienen buena reputación en cuando a disciplina se refiere, pero Shia no es así. Ha hecho un excelente trabajo para el que se preparó al detalle

-Esta es la segunda vez que repite personaje, ya lo hizo en 'Tras el corazón verde' y Joya del Nilo. ¿Por qué repetir en el papel de Gordon Gekko 20 años después?
-Este papel es único. Cuando estudias las carreras de los grandes actores encuentras que están definidas por los villanos o por la oportunidad de representar personajes bien perfilados, bien escritos, como Gekko. Legítimamente he esperado veinte años para repetirlo y no me costó nada decir que sí a Oliver porque quería volver a ponerme a sus órdenes. Creo que los hombres, al contrario que las mujeres, tenemos mejores resultados interpretando villanos.

-¿Es mejor actor que hace veinte años?
-Espero que sí. Todos queremos mejorar en nuestro trabajo. Sería deprimente si no aprendiera nada de cada cosa que hago.

miércoles, octubre 20, 2010

Carta a los responsables de salud de las comunidades autónomas

Hace unos días la Lliga SFC puso en marcha una acción reivindicativa solicitando servicios médicos a la Sra. Marina Geli, Consellera de Sanidad de la Generalitat de Cataluña. Nos hemos puesto en contacto con Clara Valverde, Presidenta de la Lliga SFC y hemos decidido hacer extensa esta acción a todo el Estado español

Animamos a todos los afectados por SÍNDROME DE FATIGA CRÓNICA de TODAS LAS COMUNIDADES ESPAÑOLAS, que envíen el siguiente texto al Consejero o Consejera de Salud de su respectiva comunidad autónoma:



Sr./Sra. Conseller/a:

Necesito un médico especialista que trabaje en la sanidad pública de ……………. (comunidad autónoma que corresponda), que tenga experiencia trabajando con el Síndrome de Fatiga Crónica, que sepa hacer analíticas inmunológicas y de reactivación viral, que sepa de bioquímica y de neurología, que sepa aplicar los tratamientos que se están ya aplicando en Europa para el SFC y que tenga conocimientos de medicina ambiental y del papel que desempeñan los agentes tóxicos ambientales en el SFC.

Este médico que necesito debe tener también conocimiento de las últimas investigaciones sobre el XMRV que se han llevado a cabo en Cataluña y a nivel internacional, debe tener posibilidad de colaborar con una endocrinólogo y un cardiólogo, y NO DEBE TENER una lista de espera de más de 90 días.

Atentamente,


Firmado:

Nombre y apellidos

DNI

Dirección postal

Correo electrónico

Teléfono

Aquellas personas que deseen colaborar en esta acción, nos pueden enviar los correos electrónicos de los/las Consejeros/Consejeras de Sanidad de su Comunidad Autónoma y los iremos insertando en este post.

COMUNIDAD VALENCIANA:

Para enviar un correo al Conseller de Sanidad hay que entrar en el siguiente ENLACE http://www.gva.es/portal/page/portal/inicio/mi_opinion_cuenta
y rellenar el formulario con el texto.

COMUNIDAD VALENCIANA:

Consellera Marina Geli: consellera.salut@gencat.cat

con copia a:

su ayudante, Dr Miguel Gómez: sec.salut@gencat.cat
y las personas en el CatSalut que se “ocupan” de este tema:
Dra Maria Luisa de la Puente: mlpuente@catsalut.cat
Dr Argimon: jargimon@catsalut.cat

Iniciativa actualizada en ASQUIFYDE http://www.asquifyde.es/noticia-detalle.aspx?noticia=731

Innovación que alimenta

ESPAÑA Biotecnología Verde - sector agrario

27/01/2010


Fuente: NorteCastilla.es

AUTOR:Á. BLANCO

La veintena de firmas y universidades de la región que forman la agrupación analizan hoy sus progresos en I+D alimentario El cluster biotecnológico Vitartis trabaja en la obtención de nuevos conservantes naturales

Pese a que a bote pronto pueda parecerlo, hablar de I+D no es sólo hablar de ingenios aeroespaciales y patentes relacionadas con los microchips y las telecomunicaciones. La innovación también mezcla bien, por ejemplo, con el vino y las galletas. La I+D (Investigación y Desarrollo) se convierte en estos casos en biotecnología en la jerga del sector, y en román paladino puede servir para elaborar conservantes alimentarios que prescindan de los ingredientes artificiales.

La sociedad Vitartis -una agrupación empresarial dedicada a la innovación agroalimentaria que vio la luz el año pasado y está formada por instituciones, centros tecnológicos y grupos empresariales de Castilla y León relacionados con el sector de la alimentación- celebra hoy su asamblea general en el Centro de I+D del Grupo Siro en la localidad segoviana de El Espinar.

La sociedad Vitartis tiene actualmente en marcha un programa de recopilación de información de biosoluciones desarrolladas por empresas biotecnológicas de Castilla y León con el fin de aplicarlas en el sector agroalimentario. También trabaja ya en su primer proyecto propio de I+D, que ha denominado 'Diana'. En la actualidad, para que los alimentos envasados conserven su sabor y color originales, las empresas alimentarias deben recurrir a antioxidantes en muchos casos artificiales cuya mera mención quita el hambre. Véase si no el caso del 'butilhidroxianisol', que los fabricantes eluden citar en su listado de ingredientes y al que se refieren con un aséptico 'E-320'.

A priori parece evidente que son preferibles los conservantes naturales a los artificiales, sobre los que siempre pesa la sospecha de si serán ciertos los rumores que circulan por Internet de que pueden provocar cáncer. Sin embargo, las sustancias naturales que poseen virtudes antioxidantes no siempre son seguras para la salud humana, o tienen un sabor propio fuerte y característico que las invalida para su uso como aditivo. Los conservantes naturales, pues, no sólo hay que descubrirlos, sino que deben someterse a rigurosos análisis para evaluar su seguridad.

El objetivo del proyecto Diana es «la obtención de productos saludables mediante la inclusión, en distintas matrices alimentarias, de nuevas formulaciones de antioxidantes naturales obtenidos a través de nuevos procesos biotecnológicos de extracción a partir de matrices vegetales y residuos de la industria agroalimentaria».

La empresa líder de este macroproyecto es la Bodega Matarromera que preside Carlos Moro, también presidente de Vitartis. Junto con la bodega vallisoletana forman el consorcio la Harinera Emilio Esteban, Productos Solubles S.A., Hispanagar, Abrobiotec y Lácteos Artesanos de Medina. Los centros tecnológicos implicados en este proyecto para el desarrollo de las tareas de investigación son la Fundación Cartif, Inbiotec y Cetece, así como los grupos de investigación de las universidades de Salamanca, Burgos y León.

Los integrantes de Vitartis escenificarán hoy por segunda vez una reunión del 'cluster' (un grupo de agentes relacionados por un mercado o producto, en una zona determinada y que conforman un polo de conocimiento especializado que persigue obtener ventajas competitivas) que les servirá para poner en común sus progresos particulares. Según explicó Cristina Ramírez, secretaria técnica de Vitartis en representación de Cartif (el centro tecnológico del Parque de Boecillo), durante el encuentro el grupo industrial que preside Juan Manuel González Serna, que ejercerá de anfitrión del resto de socios, presentará los proyectos que va a desarrollar en su todavía no inaugurado oficialmente centro de innovación.



Las fundaciones de la cuatro universidades públicas de la comunidad (Burgos, León, Salamanca y Valladolid) también tendrán su turno correspondiente para intercambiar las experiencias de sus respectivas actividades en el sector de la biotecnología. Asimismo, la docena de empresas adscritas al cluster tendrán la oportunidad de comentar sus inquietudes en este campo.



En su acta fundacional, Vitartis se fija el objetivo de «aprovechar las sinergias existentes entre los sectores participantes y lograr así un mayor desarrollo del sector biotecnológico y la innovación en el agroalimentario, utilizando todos los recursos disponibles para ello a nivel regional, nacional e internacional».



Para ello impulsa proyectos en cooperación de amplio alcance, proyectos de refuerzo de la competitividad en los segmentos 'food service' y 'gourmet', programas de apoyo a la creación de 'spin-offs' (filiales) y la colaboración con otros clusters europeos. Los integrantes de Vitartis aprovecharán también la reunión para preparar el I Congreso de Biotecnología Agroalimentaria, que se celebrará los días 19 y 20 de mayo en la Feria de Valladolid.

Salud cooperará con uno de los centros que lidera la terapia celular

La Junta colaborará con el Instituto de Medicina Regenerativa de California
R. RINCÓN - Sevilla - 12/10/2010

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"Andalucía ha entrado en el G-8 de la terapia celular", "la Champions League de la medicina regenerativa" o, lo que es lo mismo, tiene acceso directo "al Silicon Valley de la investigación con células madre". Lugares comunes al margen, los responsables de la Consejería de Salud se ayudaron ayer de estos y otros símiles para intentar transmitir la importancia del acuerdo firmado la semana pasada con el California Institute of Regenerative Medicine (Cirm), considerada la institución más importante del mundo en la promoción y financiación de la investigación en terapia celular.


Los investigadores compartirán inversiones y nuevos proyectos

El acuerdo establece que la Consejería de Salud y el Cirm desarrollarán trabajos conjuntos de investigación y marca el camino de la colaboración, que comenzará en enero con un simposio entre investigadores andaluces y estadounidenses que se celebrará en la comunidad y al que seguirá otro en San Francisco para fijar las líneas de investigación en las que se trabajará en común.

La consejera de Salud, María Jesús Montero, y la directora ejecutiva de la Iniciativa Andaluza en Terapias Avanzadas, Natividad Cuende, presentaron ayer el acuerdo, que se firmó la semana pasada en el marco de una reunión mundial sobre células madre que se celebró en Detroit. Cuende concretó tres líneas prioritarias para la colaboración con el Cirm: la financiación conjunta de investigaciones, el desarrollo de nuevas líneas celulares que compartirán las dos administraciones y la puesta en marcha de programas de formación.

La amplia red de hospitales públicos de la comunidad y las posibilidades que ofrece para llevar a la práctica lo que se desarrolla en los laboratorios es una ventaja muy apreciada por los investigadores norteamericanos, cuyo sistema sanitario público es mucho más limitado. "No existen muchos sistemas sanitarios con una población de referencia de ocho millones de personas en el mundo y que sepan coordinar la investigación básica con la clínica", señaló María Jesús Montero.

El Cirm, del que forman parte instituciones como las universidades de Stanford y Los Ángeles o el hospital Cedar-Sinaí, financió 75 nuevos proyectos en 2009, con una inversión de 339 millones de dólares. El instituto californiano y la Consejería de Salud comparten una apuesta por la investigación con células madre embrionaria que ambas instituciones iniciaron en un momento y en un entorno complicado. Andalucía se dotó en 2003 de su propia norma para regular la investigación con este tipo de células, mientras que California aprobó en 2004 una inversión pública multimillonaria que rompió el veto de George Bush a que la investigación con células madre embrionarias se pudiera financiar con fondos públicos.
Fuente EL PAIS.

Sólo el 14% de las madres asturianas amamanta a sus hijos durante los 6 primeros meses

El 14 por ciento de las mujeres que dan a luz en Asturias mantiene la lactancia durante los seis primeros meses de vida de sus hijos, según informó ayer la directora general de Salud
13:25

Oviedo, Europa Press

El 14 por ciento de las mujeres que dan a luz en Asturias mantiene la lactancia durante los seis primeros meses de vida de sus hijos, según informó ayer la directora general de Salud, Amelia González. Esto supone, según dijo, «una bajada considerable» en relación con el 57 por ciento de las mujeres que dan el pecho durante el primer mes.

Amelia González reveló estos datos durante la presentación de la Semana de la lactancia materna, cuya programación responde a la «intención general que tiene la Dirección General de Salud Pública de promocionar la salud de los bebés».

La directora general de Salud Pública ha insistido en la importancia de corregir prácticas hospitalarias de atención al parto y al nacimiento que «no respondan realmente a una promoción de la lactancia», que disminuye los gastos en atención primaria. En este sentido, Amelia González ha recordado que las familias se pueden ahorrar entre 857 y 1.265 euros.

El presidente de Unicef en Asturias, Ángel Naval, también aboga por la aplicación de la lactancia. Naval ha asegurado que la leche materna «puede salvar más vidas que cualquier otra medida».

En Asturias, el 68 por ciento de las mujeres que han dado a luz ha recibido información sobre la lactancia.

Publicado en LNE.

Cartel PASO A PASO. Hacia una Asistencia Humana del Nacimiento y la Lactancia.

Diez Pasos para una lactancia Exitosa.(página 2)

Sólo el 14% de las madres asturianas amamanta a sus hijos durante los 6 primeros meses

El 14 por ciento de las mujeres que dan a luz en Asturias mantiene la lactancia durante los seis primeros meses de vida de sus hijos, según informó ayer la directora general de Salud
13:25

Oviedo, Europa Press

El 14 por ciento de las mujeres que dan a luz en Asturias mantiene la lactancia durante los seis primeros meses de vida de sus hijos, según informó ayer la directora general de Salud, Amelia González. Esto supone, según dijo, «una bajada considerable» en relación con el 57 por ciento de las mujeres que dan el pecho durante el primer mes.

Amelia González reveló estos datos durante la presentación de la Semana de la lactancia materna, cuya programación responde a la «intención general que tiene la Dirección General de Salud Pública de promocionar la salud de los bebés».

La directora general de Salud Pública ha insistido en la importancia de corregir prácticas hospitalarias de atención al parto y al nacimiento que «no respondan realmente a una promoción de la lactancia», que disminuye los gastos en atención primaria. En este sentido, Amelia González ha recordado que las familias se pueden ahorrar entre 857 y 1.265 euros.

El presidente de Unicef en Asturias, Ángel Naval, también aboga por la aplicación de la lactancia. Naval ha asegurado que la leche materna «puede salvar más vidas que cualquier otra medida».

En Asturias, el 68 por ciento de las mujeres que han dado a luz ha recibido información sobre la lactancia.

Reconstruyen la mama de una enferma de cáncer con células madre de su grasa


Los cirujanos, de una clínica de Mallorca, emplearon lo obtenido de una liposucción abdominal de la propia paciente


20.10.10 - 03:07 - EFE PALMA.
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Un equipo de la clínica Palmaplanas realizó con éxito a una enferma de cáncer la primera reconstrucción mamaria completa con células madre procedentes de su propio tejido graso llevada a cabo en el mundo, según explicó ayer, Día Mundial del Cáncer de Mama, el responsable de la intervención, Ramon Llull. El especialista de la Unidad de Patología Mamaria del centro mallorquín explicó que la técnica es posible gracias a una tecnología que multiplica por 60 las células madre que se obtienen del tejido adiposo, un material «vivo» que ya se ha utilizado para reconstrucciones parciales a mujeres mastectomizadas.

«Confiamos en que esta técnica pueda ser adoptada en otros centros y por otros colectivos», subrayó Llull, que completará su trabajo en dos semanas con la implantación a la paciente de las areolas y pezones una vez confirmado que el injerto de tejido graso regenerativo realizado el pasado verano «ha sido un éxito».

El cirujano comentó que la paciente, que tiene 51 años y se llama Jolanta, fue diagnosticada el pasado mayo de cáncer en ambos pechos, por lo que se le realizó una mastectomía doble dejando un bolsín de piel, y se le desplazaron desde la espalda y fijaron parcialmente sus músculos dorsales en la zona de los senos.

Una vez implantado el «soporte vascular», Llull infiltró en ambas mamas el tejido adiposo con células madre y otras necesarias para mantener las funciones vitales de la grasa en una cantidad suficiente para dar a los pechos un volumen natural. Esta grasa regeneradora, que se había obtenido días antes a partir de una liposucción abdominal practicada a la paciente, se sometió después a un proceso innovador que permite obtener mayores cantidades de células madre (hasta 60.000 por milímetro cúbico) que con las técnicas aplicadas hasta ahora.

El responsable de la ejecución de este procedimiento, cuya fase final se realizó en una sola intervención quirúrgica para evitar que la mujer estuviera «mutilada», ha puesto el acento en que incluso una reconstrucción mamaria con un resultado tan natural como el que se ha conseguido en este caso «dista de ser ideal».

No obstante, insiste en la importancia de seguir avanzando en esta línea, porque para las mujeres sometidas a mastectomías la reconstrucción mamaria es crucial para recuperar la autoestima y, por tanto, la calidad de vida.

Para Ramon Llull, uno de los cirujanos reparadores españoles que más ha avanzado en la aplicación de células madre de tejido graso, los avances en la reconstrucción mamaria son de gran relevancia social, puesto que el 12% de las mujeres sufren cáncer de pecho.

«Una de cada ocho mujeres en la sociedad occidental tendrá cáncer de mama a lo largo de su vida», señala el especialista, para quien también es preciso remarcar que desde los 90 la esperanza de vida de las enfermas viene aumentando paulatinamente, con un índice de supervivencia del 75% quince años después del diagnóstico y una mejora continua de la detección precoz.

La Eurocámara aprueba ampliar a 20 semanas la duración mínima de la baja por maternidad


La eurodiputada italiana Licia Ronzulli, que acude al Parlamento Europeo junto a su bebé, celebra la aprobación de la norrma. / Reuters

con el 100% del sueldo
La Eurocámara aprueba ampliar a 20 semanas la duración mínima de la baja por maternidad
20.10.10 - 14:21 - AGENCIAS ESTRASBURGO
0 Comentarios

La medida costaría hasta 988 millones de euros al año para España.El texto amplía la baja de maternidad seis semanas y establece que la remuneración durante dicho período debe ser equivalente al sueldo habitual.

Globos de colores en el Parlamento Europeo. / Reuters
El pleno del Parlamento Europeo (PE) ha dado luz verde a la propuesta para ampliar la baja de maternidad mínima en la toda la UE hasta las 20 semanas y con el cien por cien del sueldo.

En su sesión plenaria celebrada hoy en Estrasburgo (Francia), la Eurocámara se ha pronunciado a favor de prolongar el permiso de maternidad mínimo, actualmente fijado en 14 semanas en la UE, hasta el nivel que reclamaba el informe aprobado por la comisión parlamentaria de Derechos de la Mujer.
El borrador legislativo ha salido adelante por un resultado de 375 votos a favor y 208 en contra, superando así la gran división que mostró la Eurocámara en el debate celebrado el lunes.
El texto amplía la baja de maternidad catorce días por encima de la propuesta inicial de la Comisión Europea (CE), que situaba la duración de este permiso en 18 semanas, y además establece que la remuneración durante dicho período debe ser equivalente al sueldo habitual. El resultado de la votación fija la postura del Parlamento en primera lectura, a la espera de lo que decidan los países, en un proceso legislativo que se prevé largo.
Los eurodiputados que se opusieron a la medida han alegado que la ampliación del permiso tendría un coste excesivo para las cuentas públicas y sería inviable en el actual contexto de ajuste presupuestario, una postura que comparten varios estados miembros. Según un estudio de impacto encargado por la Eurocámara, la ampliación de la baja tendría un coste de hasta 1.429 millones de euros al año para Francia, 1.324 millones de euros para Reino Unido, 1.150 millones para Alemania y 988 millones de euros para España.
Tiempo para recuperarse del parto
Por su parte, la principal responsable del informe en el que se basa el texto aprobado, la socialista portuguesa Edite Estrela, defiende que las 20 semanas darían a la mujer tiempo para recuperarse de su embarazo y del parto, fomentarían la lactancia y permitirían a la madre forjar un vínculo más fuerte con su hijo.
Las actuales condiciones de los permisos de maternidad difieren entre los países de la UE, muchos de los cuales aplican bajas de maternidad con una duración superior al mínimo de 14 semanas fijado en una directiva europea de 1992. En España, el permiso para las trabajadoras que sean madres es de 16 semanas, con las seis primeras después del parto de carácter obligatorio, mientras que el resto son transferibles al cónyuge.

martes, octubre 19, 2010

Las cirugías de corazón, prótesis y cataratas no podrán demorarse más de seis meses

El Ministerio y las autonomías consensúan un real decreto que llena el vacío legal de Asturias, donde la normativa lleva ocho años congelada
11:52

Madrid / Oviedo,

Agencias / P. Á.

El Ministerio de Sanidad y las comunidades autónomas acordaron ayer garantizar el «derecho» de los usuarios de la sanidad pública a no esperar más de seis meses (180 días naturales) para someterse a intervenciones de cirugía cardiaca valvular y coronaria, cataratas y prótesis de cadera y de rodilla.

Ésta es la consecuencia más relevante de la aprobación -en la reunión del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud- de un proyecto de real decreto en virtud del cual quedan homogeneizados los tiempos de demora de estos procesos en todas las comunidades autónomas y para todos los pacientes.

Esta medida viene a llenar un vacío legal que ya sólo afectaba a Asturias y a la Comunidad de Madrid, pues todas las autonomías restantes tienen ya regulados los tiempos de espera máximos. La mayoría ha fijado en 180 días. El caso del Gobierno asturiano resulta difícilmente comprensible, pues el primer borrador de la ley de derechos y deberes de los pacientes -que aludía a la garantía al «acceso a las prestaciones sanitarias en el tiempo mínimo posible que legal o reglamentariamente se determine»- ya fue publicado por LA NUEVA ESPAÑA en febrero de 2003. Casi ocho años después no parecen haberse registrado avances reseñables.

La ministra de Sanidad y Política Social, Trinidad Jiménez, destacó el carácter «constructivo» y de «consenso» del encuentro -celebrado en el palacio de la Almudena de Palma de Mallorca-, en el que participaron todos los consejeros autonómicos de Sanidad.

En cuanto a la propuesta de real decreto de demoras, el tiempo de espera del paciente comenzará a contar a partir de su entrada en el correspondiente registro. Esta mejora fue presentada como un «primer paso», pues la intención del Gobierno es recortar aún más estos plazos, así como la visita a consultas externas -la primera consulta de atención especializada- y las referidas a los procedimientos diagnósticos y terapéuticos, pero siempre con el consenso de las comunidades autónomas, subrayó la titular de Sanidad.

El Ministerio presentó este proyecto de real decreto a los consejeros de las comunidades, que deberán establecer las medidas pertinentes para cumplir con estos plazos máximos, como la derivación de pacientes a hospitales privados, una medida que ya se aplica en algunos territorios. La Ministra precisó que las intervenciones urgentes se llevarán a cabo sin dilación alguna.

En su reunión de ayer, el Consejo Interterritorial aprobó, asimismo, la estrategia de salud sexual y reproductiva con el fin de garantizar los derechos sexuales y reproductivos de los ciudadanos reconocidos por organismos internacionales como Naciones Unidas. El documento recomienda mejorar la información en salud sexual y fijar herramientas que permitan conocer las necesidades de la población.

Sobre las dudas de algunas autonomías acerca de la viabilidad del sistema sanitario debidas a su elevado coste y a la caída de ingresos, la Ministra aseguró que ningún Consejero planteó medida alguna para que fuera debatida.

Publicado en LNE.

Un año después del descubrimiento del retrovirus XMRV: Un café con Cecilia Cabrera, experta en Vih/Sida de IrsiCaixa.

Un café con…
Cecilia Cabrera.


Por José Luis

LA CHARLA

Hoy jueves 7 de octubre, cuando se aproxima el primer cumpleaños de la noticia que conmovió el mundo del SFC, hemos tenido una pequeña charla con la Dra. Cecilia Cabrera, que como todos sabéis y desde hace unos meses, coordina un estudio sobre la relación del XMRV en enfermos de SFC, junto a los Dr’s Clotet y Blanco.

A consecuencia de la publicación de sus resultados preliminares en Bethesda (USA) hace pocas semanas y ante las expectativas y el mar de dudas aparecido entre el colectivo de enfermos, hemos preferido robarle algunos minutos de su valioso tiempo e intentar, de forma entendible para todos, saber qué pasa.

El formato no va a ser el de una entrevista, pero vamos a intentar resumir los aspectos más relevantes de la charla que os exponemos a continuación.

Lo más importante, es que se han encontrado secuencias (trocitos del virus) dentro de las células de enfermos de SFC que se han estudiado (linfocitos B), lo que pone de manifiesto que el virus, el XMRV ha estado en contacto, en uno u otro momento, con el organismo.

Todo y que el porcentaje sea lo menos importante, es muy relevante que en gran parte de las muestras analizadas de enfermos de SFC se encuentran restos del material genético viral, y que, aunque estamos todavía lejos de afirmar que sea la causa del SFC, hay una relación importante entre nuestra enfermedad y el XMRV, apareciendo también secuencias de ADN en pacientes asintomáticos.

Por otro lado, sí que se ha encontrado en todos los enfermos (tanto los positivos como los negativos) un patrón inmunológico alterado, a diferencia de los controles sanos.

Las alteraciones existen en los 3 tipos de células de defensa estudiados (linfocitos B, linfocitos T y NK –células asesinas-).



La Dra. Cabrera, ante mi pregunta de si nos encontrábamos ante una inmunodeficiencia análoga a lo que ocurre en el caso del VIH-SIDA (en el caso del sida se encuentra afectados los linfocitos CD4), me ha aclarado, que el término correcto sería el de “ANERGIA”, es decir que los linfocitos no actúan adecuadamente a los estímulos externos (patógenos), dando como resultado un sistema inmune deficitario que, como se sabe, permite la reactivación de diferentes patógenos oportunistas (especialmente virus, aunque también bacterias y hongos) y que tampoco realizaría correctamente su función de eliminar células de crecimiento anómalo (cáncer).

Una cosa importante y que todavía no han conseguido (de hecho el único grupo que lo ha conseguido es de la Dra. Mikovitz) es el de, a partir de células que contienen la secuencia del XMRV, provocar que mediante crecimiento de éstas, los virus se reactiven y vuelvan a pasar a su estado funcional (infecciosos) y poderlos detectar “vivos”.

Comenta, que obviamente el equipo del WPI lleva años trabajando, y que en pocos meses el grado de conocimiento por parte de IrsiCaixa y de su grupo es menor, pero no desisten en perfeccionar las técnicas de laboratorio para ello.

Ahora lo que necesitan es TIEMPO para SEGUIR INVESTIGANDO.


MIRANDO HACIA EL FUTURO

Bien ¿Y a partir de ahora qué?

Ella me comenta que lo que empezó hace poco más de 6 meses como un reto, como un nuevo retrovirus –no olvidemos que la Dra. Cabrera es especialista en VIH-SIDA- que podría ser contagioso y que podría provocar el Síndrome de Fatiga Crónica hoy en día, si cabe, ha adoptado proporciones todavía mayores y que entraña la máxima de las complejidades en todos los ámbitos.

Cecilia me decía, que la reciente publicación por parte del grupo americano del NIH (FDA) en la que afirmaban haber encontrado una variante (los MLV’s) del XMRV ponía todavía más “intriga” al asunto, y sin lugar a dudas lo hacía a la vez más y más complejo.

A corto plazo, pretenden volver a citar a los enfermos del estudio, los positivos al XMRV para mirar de, con sangre nueva, intentar “reactivar al virus” en cultivos más largos (8 semanas en lugar de 4) y/o estimulándolos con hormonas (el XMVR parece ser que se activa con ciertas hormonas) y a los enfermos que han dado negativo, con sangre nueva, se les pretende con técnicas diferentes y más sensibles volver a mirar si tienen secuencias del XMRV, ya que éstos, como los positivos, presentan un sistema inmune igualmente anérgico (muy poco funcional).

Comenta que no esperaban que el retrovirus estuviera “tan escondido” y que el sistema inmune estuviese relativamente funcional, siendo la única explicación que encuentran a esto, que este grupo de pacientes siguieran tratamientos de tipo homeopático.
Su idea es ampliar el estudio con nuevos enfermos de SFC en el que poder demostrar de forma más sólida la relación y/o causalidad del retrovirus con el Síndrome y también buscar las vías por las que éste infecta las diferentes células

Por otro lado, le he comentado cómo ve el que ya hayan pacientes (incluso la Dra. Mikovitz desde el WPI) que han comenzado a tomar ARV’s (antiretrovirales).
Ella considera que todavía no es el momento, ya que no se sabe bien su biología, donde y cuando se reproduce, cuales podrían ser sus reservorios (lugares donde habita de forma evidente) y sobretodo porque es un retrovirus que por lo que se ha visto, se divide muy poco y los ARV’s actúan si el retrovirus se divide.

También hacía hincapié en los evidentes efectos secundarios de tratamiento con ARV’s y la posibilidad de resistencias en caso de monoterapia (tomar solo 1 ARV)


ALGUNAS SOMBRAS SOBRE EL HORIZONTE.

El eterno problema: La financiación.



Como sabéis, les ha sido DENEGADA la financiación para continuar ampliando el estudio que solicitaron hace unos meses al Ministerio (Madrid).

Me comentaba que han hecho una serie de alegaciones por las que no deberían tener problemas pero ya les “han dicho” que es mala época para pedir dinero…hay que esperar,

Es muy preocupante, que este grupo de investigación puntero a nivel mundial quede encallado por falta de dinero.

En ese sentido le he ofrecido mi mano en nombre de todos los enfermos, de sus familiares, de los líderes de las asociaciones pequeñas o grandes en hacer todo lo posible para que esto no quede en nada, es nuestro futuro, es nuestra vida.

También le he comentado que sería muy importante para muchos de nosotros que ellos mismos en persona, como hace unos meses en el encuentro que hicimos en la Sedeta, pudieran explicarnos el estado de sus investigaciones, sus consideraciones, sus planes de futuro, y una forma de poner en evidencia la falta de financiación y la búsqueda de soluciones.





Cecilia lo comentará con el resto de compañeros de su grupo de investigación y a través de la LigaSFC organizaremos este evento en las próximas semanas, informándoos oportunamente del lugar y la fecha.

Recuerdo que sigue abierta y “vacía” la cta. en la que hacer los pequeños o grandes ingresos que buenamente podáis. 1 euros es ya bienvenido.

Por lo demás, agradecer enormemente las explicaciones y la paciencia a Cecilia con un “reportero” tan obtuso como yo, agradecerle también su intervención en el RAC1 –sólo deciros que la Dra. Cabrera intentó contactar en directo el mismo día de la primera emisión indignada por lo que se decía- y desearle los mejores éxitos, que por supuesto, serán los éxitos de todos y cada uno de nosotros.


Gracias Cecilia, nos vemos pronto
Jueves 7 de Octubre 2010


Nota: El Nº De cuenta donde poder hacer ingresos(desde un euro ¡hasta un millón o más!), es la siguiente:

La cta es:

2100-0325-41-02001422-05

Poner en el concepto: “Estudio XMRV SFC
Podéis desgravar 30% de la donación en la declaración de la renta. Para eso, la Sra. Lourdes Grau de IrsiCaixa os hará un certificado. Le tenéis que mandar vuestro nombre, apellidos, dirección postal y NIF.
Su correo es (LGrau@irsicaixa.es).
Más info.
Resultados preliminares del estudio Can Ruti.
Más noticias en la Web de la LigaSFC.